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UCM05

产品编号 T21831 CAS 1094451-90-7

别名: G28UCM

UCM05 (G28UCM) (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，对 HER2+ 乳腺癌异种移植物具有作用活性，且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂，可抑制革兰氏阳性菌B. subtilis 生长，MIC 值为 100 μM，但对革兰氏阴性菌E. coli 缺乏活性。

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UCM05, CAS 1094451-90-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 328	现货
5 mg	￥ 828	现货
10 mg	￥ 1,390	现货
25 mg	￥ 2,890	现货
50 mg	￥ 4,360	现货
100 mg	￥ 6,190	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 847	现货

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纯度: 99.11%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (193.8 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1534 mL	10.767 mL	21.5341 mL	53.8352 mL
	5 mM	0.4307 mL	2.1534 mL	4.3068 mL	10.767 mL
	10 mM	0.2153 mL	1.0767 mL	2.1534 mL	5.3835 mL
	20 mM	0.1077 mL	0.5384 mL	1.0767 mL	2.6918 mL
	50 mM	0.0431 mL	0.2153 mL	0.4307 mL	1.0767 mL
	100 mM	0.0215 mL	0.1077 mL	0.2153 mL	0.5384 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Teresa Puig, et al. A novel inhibitor of fatty acid synthase shows activity against HER2+ breast cancer xenografts and is active in anti-HER2 drug-resistant cell lines. Breast Cancer Res. 2011;13(6):R131. 2. Swayansiddha Tripathy, et al. FtsZ inhibitors as a new genera of antibacterial agents. Bioorg Chem. 2019 Oct;91:103169.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

UCM05 1094451-90-7 Metabolism Fatty Acid Synthase UCM-05 G28UCM UCM 05 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	UCM05 (G28UCM) is a potent inhibitor of fatty acid synthase (FASN) with efficacy against HER2+ breast cancer xenografts, including in cell lines resistant to anti-HER2 drugs [1]. Additionally, it functions as an inhibitor of the Filamentous temperature-sensitive protein Z (FtsZ), selectively inhibiting the growth of the Gram-positive bacterium B. subtilis with minimum inhibitory concentration (MIC) values of 100 μM, while showing no activity against the Gram-negative bacterium E. coli [2].
体外活性	G28UCM shows cytotoxic activity in developed HER2 + and FASN + trastuzumab and lapatinib-resistant cells[1].
体内活性	G28UCM (40 mg/Kg; Daily i.p; for 45 days) inhibits the growth of BT474 xenografts and do not induce weight loss in vivo[1].

UCM05

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	G28UCM
分子量	464.38
分子式	C24H16O10
CAS No.	1094451-90-7