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UCM05

Rating icon 很棒
产品编号 T21831Cas号 1094451-90-7
别名 G28UCM

UCM05 (G28UCM) (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,对 HER2+ 乳腺癌异种移植物具有作用活性,且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂,可抑制革兰氏阳性菌B. subtilis 生长,MIC 值为 100 μM,但对革兰氏阴性菌E. coli 缺乏活性。

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UCM05

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纯度: 99.11%
产品编号 T21831 别名 G28UCMCas号 1094451-90-7

UCM05 (G28UCM) (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,对 HER2+ 乳腺癌异种移植物具有作用活性,且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂,可抑制革兰氏阳性菌B. subtilis 生长,MIC 值为 100 μM,但对革兰氏阴性菌E. coli 缺乏活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 328
现货
5 mg
¥ 828
现货
10 mg
¥ 1,390
现货
25 mg
¥ 2,890
现货
50 mg
¥ 4,360
现货
100 mg
¥ 6,190
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 847
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
UCM05 (G28UCM) is a potent inhibitor of fatty acid synthase (FASN) with efficacy against HER2+ breast cancer xenografts, including in cell lines resistant to anti-HER2 drugs [1]. Additionally, it functions as an inhibitor of the Filamentous temperature-sensitive protein Z (FtsZ), selectively inhibiting the growth of the Gram-positive bacterium B. subtilis with minimum inhibitory concentration (MIC) values of 100 μM, while showing no activity against the Gram-negative bacterium E. coli [2].
体外活性
G28UCM 在开发的对曲妥珠单抗和拉帕替尼耐药的 HER2+ 和 FASN+ 细胞[1]中显示出细胞毒性活性。
体内活性
G28UCM(40 mg/Kg;每天一次,腹腔注射;连续45天)在体内有效抑制BT474异种移植瘤的生长,且不引起体重减轻[1]。
别名G28UCM
化学信息
分子量464.38
分子式C24H16O10
CAS No.1094451-90-7
SmilesOc1cc(cc(O)c1O)C(=O)Oc1cc(OC(=O)c2cc(O)c(O)c(O)c2)c2ccccc2c1
密度1.652 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90.0 mg/mL (193.8 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: Soluble
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1534 mL10.7670 mL21.5341 mL107.6704 mL
5 mM0.4307 mL2.1534 mL4.3068 mL21.5341 mL
10 mM0.2153 mL1.0767 mL2.1534 mL10.7670 mL
20 mM0.1077 mL0.5384 mL1.0767 mL5.3835 mL
50 mM0.0431 mL0.2153 mL0.4307 mL2.1534 mL
100 mM0.0215 mL0.1077 mL0.2153 mL1.0767 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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