| Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
UCM05 (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,对 HER2+ 乳腺癌异种移植物具有作用活性,且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂,可抑制革兰氏阳性菌B. subtilis 生长,MIC 值为 100 μM,但对革兰氏阴性菌E. coli 缺乏活性。
产品描述 | UCM05 (G28UCM) is a potent fatty acid synthase ( FASN ) inhibitor that shows activity against HER2+ breast cancer xenografts and is active in anti-HER2 drug-resistant cell lines [1]. UCM05 is a Filamentous temperature-sensitive protein Z (FtsZ) inhibitor and inhibits the growth of the Gram-positive bacterium B. subtilis with MIC values of 100 μM but lack activity on the Gram-negative bacterium E. coli [2]. |
体外活性 | G28UCM shows cytotoxic activity in developed HER2 + and FASN + trastuzumab and lapatinib-resistant cells[1]. |
体内活性 | G28UCM (40 mg/Kg; Daily i.p; for 45 days) inhibits the growth of BT474 xenografts and do not induce weight loss in vivo[1]. |
别名 | G28UCM |
分子量 | 464.38 |
分子式 | C24H16O10 |
CAS No. | 1094451-90-7 |
| Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
DMSO: 90.0 mg/mL (193.8 mM), Need ultrasonic
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
UCM05 1094451-90-7 Metabolism Fatty Acid Synthase G28UCM Inhibitor inhibitor inhibit