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BX517

Name: BX517
Brand: TargetMol
SKU: T4046
Price: 245 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

Synonyms: PDK1 inhibitor 2, BX-517, BX 517

货号 T4046Cas号 850717-64-5 一键复制产品信息纯度: 99.26%

很棒

BX517 (PDK1 inhibitor 2) 是一种选择性 PDK1抑制剂，其 IC50=6 nM。

BX517

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纯度: 99.26%

货号 T4046Cas号 850717-64-5

别名 PDK1 inhibitor 2, BX-517, BX 517

BX517 (PDK1 inhibitor 2) 是一种选择性 PDK1抑制剂，其 IC50=6 nM。

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规格	价格	库存
1 mg	¥ 245	现货
5 mg	¥ 622	现货
10 mg	¥ 855	现货
25 mg	¥ 1,480	现货
50 mg	¥ 2,420	现货
100 mg	¥ 3,580	5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 625	现货

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产品介绍

BX517 AI Summary

BX517 is a potent inhibitor of AKT2 with an IC50 of 5.0 nM and also inhibits AKT phosphorylation in PC3 cells with an IC50 of 100.0 nM. It demonstrates high potency in inhibiting PDK1 with an IC50 value of 6.0 nM, showing selective inhibition over PKA with a selectivity ratio of 320.0. In vivo, BX517 has a short half-life of 0.4 hours in rats when administered intravenously at a dose of 5 mg/kg, with moderate clearance (30.8 mL.min-1.kg-1) and a low volume of distribution at steady state (0.9 L.kg-1). It also displays low oral bioavailability and moderate solubility in phosphate buffered saline at 2.0 ug.mL-1. Additionally, it maintains good stability in human liver microsomes, retaining 27.0% after 1 hour. BX517 also exhibits antiviral properties, inhibiting SARS-CoV-2 3CL-Pro protease activity with a 15.27% inhibition rate at 20 µM and displaying inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in VERO-6 cells at a 10 µM concentration, achieving an inhibition rate of 0.07% after 48 hours of exposure..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	BX517 (PDK1 inhibitor 2) is a potent and selective inhibitor of PDK1.
靶点活性	PDX1:6 nM
别名	PDK1 inhibitor 2, BX-517, BX 517

化学信息

分子量	282.3
分子式	C₁₅H₁₄N₄O₂
CAS No.	850717-64-5
Smiles	C\C(=C1\C(=O)Nc2ccc(NC(N)=O)cc12)c1ccc[nH]1
密度	no data available

储存&溶解度

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溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (177.12 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.08 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.5423 mL	17.7117 mL	35.4233 mL	177.1165 mL
5 mM	0.7085 mL	3.5423 mL	7.0847 mL	35.4233 mL
10 mM	0.3542 mL	1.7712 mL	3.5423 mL	17.7117 mL
20 mM	0.1771 mL	0.8856 mL	1.7712 mL	8.8558 mL
50 mM	0.0708 mL	0.3542 mL	0.7085 mL	3.5423 mL
100 mM	0.0354 mL	0.1771 mL	0.3542 mL	1.7712 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。