Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Firazorexton hydrate (TAK-994)为一种高效的食欲素2型受体(OX2R)激动剂,EC50值为19 nM。在发作性睡病小鼠模型中,该化合物能够有效减少觉醒碎片和猝倒样发作的发生。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Firazorexton hydrate (TAK-994) is a brain-penetrant and orally active agonist of the orexin type 2 receptor (OX2R) with a potent EC50 of 19 nM. It effectively reduces wakefulness fragmentation and cataplexy-like episodes in mouse models of narcolepsy [1]. |
别名 | TAK-994 |
分子量 | 497.53 |
分子式 | C22H25F3N2O4S.3/2H2O |
CAS No. | 2861934-86-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Firazorexton hydrate 2861934-86-1 TAK-994 Inhibitor inhibitor inhibit