PSB-0739 Selective platelet P2Y12 receptor antagonist characterized by competitive binding and high affinity (Ki =24.9 nM) with antithrombotic and platelet aggregation modulating effects.

HIV-1 infection enhanced by SEVI:21.77  μM

PSB-0739 可抑制增强 HIV-1 感染的精液来源淀粉样纤维（SEVI）的形成。它对 HIV 显示出直接的抗病毒活性，IC₅₀ 为 21.77 ± 5.15 μM，并且在浓度低于 62.5 μM 时对 HeLa 细胞无显著毒性[1]。

在大鼠模型中，PSB-0739 通过鞘内注射（0.01–0.3 mg/kg）显著减轻 CFA 诱导的炎症性疼痛和坐骨神经部分结扎引起的神经性疼痛，最小有效剂量为 0.1 mg/kg。在热板测试中同样提高痛阈，表现出镇痛效果。此外，PSB-0739 降低了受炎症刺激组织（足部和脊髓）中 IL-1β、TNF-α 等促炎因子表达，提示其作用机制与中枢及外周的细胞因子抑制有关[2]。