Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
USP7-IN-9是一种高效USP7抑制剂,其IC50值为40.8 nM。该化合物可诱导RS4; 11 细胞发生(apoptosis),并使细胞周期在G0/G1及S期停滞。此外,USP7-IN-9能够降低癌症相关蛋白MDM2和DNMT1的表达量,同时增加抑癌蛋白p53与p21的表达量。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 2,910 | 待询 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 待询 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 待询 |
产品描述 | USP7-IN-9, a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7) with an IC50 of 40.8 nM, effectively induces apoptosis and arrests cell progression at the G0/G1 and S phases in RS4;11 cells. It decreases the protein levels of oncoproteins MDM2 and DNMT1 while enhancing the levels of tumor suppressors p53 and p21. |
分子量 | 779.08 |
分子式 | C32H33ClF6N6O8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
USP7-IN-9 Inhibitor inhibitor inhibit