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USP7-IN-9是一种高效USP7抑制剂,其IC50值为40.8 nM。该化合物可诱导RS4; 11 细胞发生(apoptosis),并使细胞周期在G0/G1及S期停滞。此外,USP7-IN-9能够降低癌症相关蛋白MDM2和DNMT1的表达量,同时增加抑癌蛋白p53与p21的表达量。
USP7-IN-9是一种高效USP7抑制剂,其IC50值为40.8 nM。该化合物可诱导RS4; 11 细胞发生(apoptosis),并使细胞周期在G0/G1及S期停滞。此外,USP7-IN-9能够降低癌症相关蛋白MDM2和DNMT1的表达量,同时增加抑癌蛋白p53与p21的表达量。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 2,910 | 待询 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 待询 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 待询 |
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| 产品描述 | USP7-IN-9, a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7) with an IC50 of 40.8 nM, effectively induces apoptosis and arrests cell progression at the G0/G1 and S phases in RS4;11 cells. It decreases the protein levels of oncoproteins MDM2 and DNMT1 while enhancing the levels of tumor suppressors p53 and p21. |
| 分子量 | 779.08 |
| 分子式 | C32H33ClF6N6O8 |
| Smiles | COC(C1=CC=C(C[NH+]2CCC(CC2)(O)CN(C=NC3=C4C5=CC=C(C[NH3+])C=C5)C(C3=NN4C)=O)C(Cl)=C1)=O.O=C([O-])C(F)(F)F.O=C([O-])C(F)(F)F |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多