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Acetaminophen-d7 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是一种选择性环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂,其IC50值为25.8 μM,同时也是一种有效的肝N-乙酰转移酶2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 广泛用于退烧和止痛。

Acetaminophen-d7 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是一种选择性环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂,其IC50值为25.8 μM,同时也是一种有效的肝N-乙酰转移酶2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 广泛用于退烧和止痛。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Acetaminophen-d7 is the deuterated form of Acetaminophen. Acetaminophen (Paracetamol) acts as a selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor with an IC50 of 25.8 μM. Additionally, it serves as an effective inhibitor of hepatic N-acetyltransferase 2 (NAT2). Acetaminophen is widely utilized as an antipyretic and analgesic agent. |
| 分子量 | 158.21 |
| 分子式 | C8H9NO2 |
| CAS No. | 1219798-53-4 |
| Smiles | N(C(C([2H])([2H])[2H])=O)C1=C(C(=C(O)C(=C1[2H])[2H])[2H])[2H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多