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PPARγmodulator-2 (Compound (R)-2n) 是一种PPARγ的可逆调节剂,能够抑制PPARγ配体结合域 (LBD),其IC50为41 nM。PPARγmodulator-2 可降低血糖水平,改善葡萄糖耐受性和胰岛素耐受性,并在 db/db 小鼠模型中展示出抗糖尿病活性。

PPARγmodulator-2 (Compound (R)-2n) 是一种PPARγ的可逆调节剂,能够抑制PPARγ配体结合域 (LBD),其IC50为41 nM。PPARγmodulator-2 可降低血糖水平,改善葡萄糖耐受性和胰岛素耐受性,并在 db/db 小鼠模型中展示出抗糖尿病活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | PPARγmodulator-2 (Compound (R)-2n) is a reversible modulator of PPARγ, inhibiting the PPARγ ligand-binding domain (LBD) with an IC50 of 41 nM. It helps lower blood glucose levels, improves glucose tolerance and insulin sensitivity, and demonstrates antidiabetic activity in db/db mouse models. |
| 靶点活性 | PPARγ:41 nM |
| 分子量 | 634.6 |
| 分子式 | C26H21NO7S3Se |
| CAS No. | 2897652-01-4 |
| Smiles | O=S(=O)(OC=1C=CC(=CC1)S2(=O)=N[Se]C=3C=C(OS(=O)(=O)C4=CC=C(C=C4)C)C=CC32)C5=CC=C(C=C5)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多