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CTPI-2

货号 T8732Cas号 68003-38-3 一键复制产品信息 纯度: 97.23%
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CTPI-2 是一种特异性线粒体柠檬酸盐载体SLC25A1抑制剂，KD=3.5 μM，具有抗肿瘤作用。它能够抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。它阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。

CTPI-2

一键复制产品信息
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纯度: 97.23%

货号 T8732Cas号 68003-38-3

CTPI-2 是一种特异性线粒体柠檬酸盐载体SLC25A1抑制剂，KD=3.5 μM，具有抗肿瘤作用。它能够抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。它阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。

CTPI-2
规格价格库存数量
25 mg
¥ 332
现货
50 mg
¥ 467
现货
100 mg
¥ 671
现货
500 mg
¥ 1,896
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 195
现货
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纯度: 97.23%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
CTPI-2 is an inhibitor of mitochondrial citrate carrier SLC25A1 with(KD : 3.5 μM). CTPI-2 inhibits glycolysis, PPARγ, and its downstream target the glucose transporter GLUT4. CTPI-2 exhibits anti-tumor activity.CTPI-2 halts salient alterations of NASH reverting steatosis, preventing the evolution to steatohepatitis, reducing inflammatory macrophage infiltration in the liver and adipose tissue, and starkly mitigating obesity induced by a high-fat diet.
靶点活性
SLC25A1:3.5 μM (KD)
体内活性

CTPI-2通过逆转非酒精性脂肪性肝炎(NASH)相关的显著变化并阻止其发展为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，同时显著减轻高脂饮食引起的肥胖。这些效应通过全身性删除一个Slc25a1基因拷贝或特定于肝脏的Slc25a1基因敲除不同地重现，揭示了该蛋白剂量依赖性和组织特异性功能。机制上，通过依赖柠檬酸的活动，Slc25a1的抑制重新配置了脂肪生成程序，抑制了过氧化物酶体增殖活化受体γ的信号传导，后者是葡萄糖和脂质代谢的关键调节因子，并抑制了糖异生基因的表达。这些活动的结合不仅抑制了脂质合成过程，还正常化了高血糖和葡萄糖耐受不良。

化学信息
分子量356.74
分子式C13H9ClN2O6S
CAS No.68003-38-3
SmilesOC(=O)c1ccccc1NS(=O)(=O)c1ccc(Cl)c(c1)[N+]([O-])=O
密度1.66g/cm3
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (700.79 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.61 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8032 mL14.0158 mL28.0316 mL140.1581 mL
5 mM0.5606 mL2.8032 mL5.6063 mL28.0316 mL
10 mM0.2803 mL1.4016 mL2.8032 mL14.0158 mL
20 mM0.1402 mL0.7008 mL1.4016 mL7.0079 mL
50 mM0.0561 mL0.2803 mL0.5606 mL2.8032 mL
100 mM0.0280 mL0.1402 mL0.2803 mL1.4016 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

transportersteatosissteatohepatitisSLC25A1NSCLCMitochondrialMetabolismMitochondrial MetabolismmitochondrialmacrophageInhibitorinhibitinflammatoryglucoseCTPI-2CTPI2CTPI 2citratecarrier
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