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别名 EPZ719, EPZ 719
EPZ-719是一种选择性和可口服的SETD2抑制剂(IC50=0.005 μM),具有抗癌活性,可用于血液系统恶性肿瘤。


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EPZ-719是一种选择性和可口服的SETD2抑制剂(IC50=0.005 μM),具有抗癌活性,可用于血液系统恶性肿瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,790 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,880 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,530 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 8,280 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 10,900 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 14,800 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,830 | 现货 |
| 产品描述 | EPZ-719 is a selective and orally available SETD2 inhibitor (IC50 = 0.005 μM), with anti-cancer activity, and can be used for hematological malignancies. |
| 靶点活性 | SETD2:0.005 μM |
| 体内活性 | EPZ-719(14 天)在KMS34和KMS11细胞中能够抑制细胞的增殖,IC50值分别为0.025 μM、0.211μM[1]。 |
| 别名 | EPZ719, EPZ 719 |
| 分子量 | 450.57 |
| 分子式 | C22H31FN4O3S |
| CAS No. | 2697176-16-0 |
| Smiles | FC1=C2C(NC(C(N[C@H]3C[C@H](CCC3)N4C[C@@H](N(S(C)(=O)=O)C)CC4)=O)=C2)=C(C)C=C1 |
| 密度 | 1.33 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (88.78 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多