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T-0156

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纯度: 98.76%

货号 T23411LCas号 324572-92-1

别名 T 0156

T-0156 是一种新型高效且具有选择性的 5 型磷酸二酯酶抑制剂,抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解,对 PDE6、PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 较低的亲和力。

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货号 T23411L 别名 T 0156Cas号 324572-92-1

T-0156 是一种新型高效且具有选择性的 5 型磷酸二酯酶抑制剂,抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解,对 PDE6、PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 较低的亲和力。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 910
现货
5 mg
¥ 2,270
现货
10 mg
¥ 3,320
现货
25 mg
¥ 5,230
现货
50 mg
¥ 6,900
现货
100 mg
¥ 9,520
现货
200 mg
¥ 12,800
现货
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产品介绍


T-0156 AI Summary
T-0156 exhibits significant antiplasmodial activity against various strains of *Plasmodium falciparum*, with IC50 values ranging from 1995.26 nM to 12589.25 nM after 72 hours as measured by the SYBR green assay. It also demonstrates bioactivity as an enzyme inhibitor and activator; specifically, it inhibits Cytochrome P450 enzymes (2C19, 2D6, 2C9, and 3A4) and activates Cytochrome P450 3A4 while inhibiting Cruzain. Moreover, T-0156 is a potential modulator of lipid storage. In the context of antiviral properties, it inhibits SARS-CoV-2-induced cytotoxicity in Caco-2 and VERO-6 cells at a 10 µM concentration, with an inhibition rate of 7.91% observed in Caco-2 cells and a marginal or negligible effect (-0.13%) in VERO-6 cells. The compound also demonstrates an inhibition percentage of 24.19% on the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at a 20 µM concentration, indicating its role in inhibiting viral replication. Additionally, it shows inhibitory activity against human HDAC6, though with modest inhibition percentages of -23.75% and -2.58% using commercial and custom peptide substrates, respectively..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
T-0156 is a novel, potent and selective phosphodiesterase type 5 inhibitor that inhibits the hydrolysis of cyclic guanosine monophosphate (cGMP) with low affinity for PDE6, PDE1, PDE2, PDE3 and PDE4.
别名T 0156
化学信息
分子量583.59
分子式C31H29N5O7
CAS No.324572-92-1
SmilesO=C(OC)C1=C(C=2C=C(OC)C(OC)=C(OC)C2)C=3C=CN=C(OCC4=NC=CC=N4)C3C(=O)N1CC=5C=CN=C(C5)C
密度1.329 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (94.24 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7135 mL8.5677 mL17.1353 mL85.6766 mL
5 mM0.3427 mL1.7135 mL3.4271 mL17.1353 mL
10 mM0.1714 mL0.8568 mL1.7135 mL8.5677 mL
20 mM0.0857 mL0.4284 mL0.8568 mL4.2838 mL
50 mM0.0343 mL0.1714 mL0.3427 mL1.7135 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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