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Dihydro-5-azacytidine

产品编号 T40713 CAS 62488-57-7

别名: DHAC, NSC264880, Dihydro-5-azacytidine

Dihydro-5-azacytidine (DHAC) is a nucleoside analog that interrupts DNA methylation by integrating into DNA. It also exhibits notable antitumor properties.

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Dihydro-5-azacytidine Chemical Structure

Dihydro-5-azacytidine, CAS 62488-57-7

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产品描述	Dihydro-5-azacytidine (DHAC) is a nucleoside analog that interrupts DNA methylation by integrating into DNA. It also exhibits notable antitumor properties.
体外活性	Methylation studies show that an LD 10 dose of [3H]DHAC results in a 25.06% hypomethylation of DNA in L1210/0 cells and a 46.32% hypomethylation in a deoxycytidine kinase mutant cell line L1210/dCK(-), compared with their respective controls[2]. Dihydro-5-azacytidine (DHAC) competes with cytidine triphosphate for incorporation into RNA, leading to ribosomal degradation and defective protein synthesis[1].
体内活性	In tumor-bearing mice (injected with L1210/0 cells), after an LD 10 dose of Dihydro-5-azacytidine (DHAC; 1500 mg/kg), the plasma peak concentration achieved is 317 μM and is eliminated biexponentially, with a t 1/2 α of 1.03 h and a t 1/2 β of 5 h[2].

别名	DHAC, NSC264880, Dihydro-5-azacytidine
分子量	246.223
分子式	C8H14N4O5
CAS No.	62488-57-7

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参考文献

1. Robert A Kratzke, et al. Response to the methylation inhibitor dihydro-5-azacytidine in mesothelioma is not associated with methylation of p16INK4a: results of cancer and leukemia group B 159904. J Thorac Oncol. 2008 Apr;3(4):417-21. 2. W C Powell, et al. Biochemical pharmacology of 5,6-dihydro-5-azacytidine (DHAC) and DNA hypomethylation in tumor (L1210)-bearing mice. Cancer Chemother Pharmacol. 1988;21(2):117-21.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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% +