MO-2097 (10-30 μM, 24-48 h) 能够抑制 DLD-1 细胞和 HCT116 细胞的迁移，并在 MO-2097 (10-50 μM, 1-6 h) 条件下抑制 DLD-1 和 HCT116 细胞的 RAF-1 驱动的 RAF/MEK/ERK 信号传导级联。MO-2097 (10-30 μM, 5-9 days) 还在三维肿瘤球体模型中抑制结直肠癌细胞的侵袭。MO-2097 (30-100 μM, 4 h) 通过抑制 HUVEC 细胞的血管生成表现出抗血管生成作用。通过与 hnRNPA2B1 的直接结合和抑制 HIF-1α 表达，MO-2097 (25-500 μM, 24 h) 在 HeLa CCL2 和 HCT116 细胞中表现出低毒性。在低氧环境下，MO-2097 (25-50 μM, 24 h) 抑制 HeLa CCL2 和 HCT116 细胞中 HIF-1α 相关基因 mRNA (如 HK1, MRP1, SLC1A5, IL-6 以及 VEGF ) 的表达。MO-2097 (12.5-50 μM, 24 h) 会诱导 HeLa CCL2 细胞中线粒体 ROS 的产生和凋亡，表现为 caspase 3 和 caspase 9 的裂解。最后，MO-2097 (12.5-50 μM, 7-10 days) 在低氧的三维培养球体模型和人结肠癌类器官中诱导特异的抗癌效应。

MO-2097 (25-50 mg/kg，腹腔注射，两天一次，持续 15 天) 在 HCT116 细胞异种移植小鼠模型中通过抑制 HIF-1α 表达来诱导肿瘤细胞凋亡，从而抑制体内肿瘤生长。