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CAY10580

产品编号 T40738 CAS 64054-40-6

别名: CAY10580

CAY10580 is a potent and selective prostaglandin EP 4 receptor agonist ( K i =35 nM).

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

CAY10580, CAS 64054-40-6

规格	价格/CNY	货期
500 μg	￥ 1,240	35日内发货
1 mg	￥ 2,320	35日内发货
5 mg	￥ 9,690	35日内发货
10 mg	￥ 16,900	35日内发货

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	CAY10580 is a potent and selective prostaglandin EP 4 receptor agonist ( K i =35 nM).
靶点活性	EP3 receptor:2000 nM (Ki), EP4 receptor:35 nM (Ki), EP2 receptor:3000 nM (Ki), EP4:35 nM (Ki)
体外活性	CAY10580 (10-10000 nM; 40 min) significantly increases apical membrane abundance of AQP2 in MDCK cells at 100 to 10000 nM[2].
体内活性	CAY10580 (200 μg/kg body weight; i.p; daily for three weeks) effectively prevents diet-induced hypercholesterolemia, enhances endogenous bile acid synthesis and their fecal excretion[3]. Animal Model: Six-week old male EP4 +/+ mice (Treating high fat diet-challenged mice)[3]Dosage: 200 μg/kg body weight Administration: Intraperitoneal injection; daily for remaining three weeks Result: High fat diet fed mice exhibited lower total cholesterol levels compared to the vehicle group by 28.5%. Total cholesterol levels decreased from 137.4 to 98.2 mg/dl, restoring plasma cholesterol back to near-normal values.

别名	CAY10580
分子量	341.49
分子式	C19H35NO4
CAS No.	64054-40-6

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Billot X, et al. Discovery of a potent and selective agonist of the prostaglandin EP4 receptor. Bioorg Med Chem Lett. 2003;13(6):1129-1132. 2. Olesen ET, et al. Vasopressin-independent targeting of aquaporin-2 by selective E-prostanoid receptor agonists alleviates nephrogenic diabetes insipidus. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108(31):12949-12954. 3. Ying F, et al. EP4 emerges as a novel regulator of bile acid synthesis and its activation protects against hypercholesterolemia. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 2018;1863(9):1029-1040.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +