Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
LX-039 是一种高效的、选择性的、口服具有活力的雌激素受体降解剂 (EC50: 2.99 nM),具有抗肿瘤作用。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
产品描述 | LX-039 is a potent, selective, orally active estrogen receptor degrader (EC50: 2.99 nM) with antitumor effects.LX-039 has indole C-3 chloride atoms.LX-039 has good pharmacokinetic properties in mice, low clearance, high blood levels and oral exposure. |
分子量 | 480.36 |
分子式 | C27H20Cl2FNO2 |
CAS No. | 2135341-09-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
LX-039 2135341-09-0 Inhibitor inhibitor inhibit