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Amcinonide

Synonyms: 安西奈德, CL-34699
货号 T0261Cas号 51022-69-6 一键复制产品信息 纯度: 99.62%
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Amcinonide (CL-34699) 是皮质类固醇。它能够抑制NO 从活化的小胶质细胞释放(IC50:3.38 nM)，具有糖皮质激素受体亲和力。 它是皮质类固醇激素受体激动剂。

Amcinonide

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纯度: 99.62%

货号 T0261Cas号 51022-69-6

别名 安西奈德, CL-34699

Amcinonide (CL-34699) 是皮质类固醇。它能够抑制NO 从活化的小胶质细胞释放(IC50:3.38 nM)，具有糖皮质激素受体亲和力。 它是皮质类固醇激素受体激动剂。

Amcinonide
其他形式的 “Amcinonide”:
Amcinonide (Standard)TMSM-041251022-69-6
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50 mg
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产品介绍

Amcinonide AI Summary
Amcinonide exhibits a diverse range of bioactivities according to various assay data. It shows potent activity in multiple areas, including modulation of miRNAs, activation of miR-21, inhibition of Cruzain, inhibition of neuropeptide S receptor, inhibition of B-Cell Receptor Signaling, inhibition of Histone Lysine Methyltransferase G9a, and inhibition of malarial parasite plastid. Additionally, it inhibits cell surface uPA generation, Lassa and Marburg viruses binding/entry, mutant isocitrate dehydrogenase 1, and Vaccinia Orthopoxvirus, as well as displaying GLP-1 receptor inverse agonism. The compound also induces DNA re-replication in both normal breast and colon cancer cells and synthetic lethality in tumor cells. It exhibits liver-related bioactivity, causing increases in alkaline phosphatase, SGOT, SGPT, LDH, and GGT—key indicators of liver health—though it shows no association with drug-induced liver injuries. Additionally, Amcinonide inhibits sodium fluorescein uptake in OATP1B3 and OATP1B1 transfected CHO cells. Regarding antiviral activity, Amcinonide shows varying results against SARS-CoV-2. It demonstrates potential antiviral activity in Vero E6 cells and HRCE cells; however, the inhibition percentage remains low in certain assays. It posts a bioactivity of 9.76% inhibition of SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at a 20µM concentration and inhibits virus-induced cytotoxicity in Vero-6 cells. Nevertheless, it shows no significant inhibition of most targets in the receptor binding assays, suggesting its role as a potential modulator rather than a direct inhibitor across various biological targets..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Amcinonide (CL-34699) is a Corticosteroid. The mechanism of action of amcinonide is as a Corticosteroid Hormone Receptor Agonist.
靶点活性
NO release:3.38 nM
别名安西奈德, CL-34699
化学信息
分子量502.57
分子式C28H35FO7
CAS No.51022-69-6
Smiles[H][C@@]12C[C@@]3([H])[C@]4([H])CCC5=CC(=O)C=C[C@]5(C)[C@@]4(F)[C@@H](O)C[C@]3(C)[C@@]1(OC1(CCCC1)O2)C(=O)COC(C)=O
密度1.33 g/cm3
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (497.44 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 2.5 mg/mL (4.97 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9898 mL9.9489 mL19.8977 mL99.4886 mL
5 mM0.3980 mL1.9898 mL3.9795 mL19.8977 mL
10 mM0.1990 mL0.9949 mL1.9898 mL9.9489 mL
20 mM0.0995 mL0.4974 mL0.9949 mL4.9744 mL
50 mM0.0398 mL0.1990 mL0.3980 mL1.9898 mL
100 mM0.0199 mL0.0995 mL0.1990 mL0.9949 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorinhibitGlucocorticoidReceptorGlucocorticoid ReceptorCL34699CL 34699AnnexinAAnnexin A1Annexin AAmcinonide
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