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PROTAC PD-L1 degrader-1

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产品编号 T210164

PROTACPD-L1 degrader-1 是一种基于CRBN的PD-L1-PROTAC降解剂，具有显著的PD-L1蛋白降解作用。其在4T1细胞中具有强大的PD-L1降解能力，DC50为0.609 μM。PROTACPD-L1 degrader-1 可用于乳腺癌研究。

PROTAC PD-L1 degrader-1

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PROTACPD-L1 degrader-1 是一种基于CRBN的PD-L1-PROTAC降解剂，具有显著的PD-L1蛋白降解作用。其在4T1细胞中具有强大的PD-L1降解能力，DC50为0.609 μM。PROTACPD-L1 degrader-1 可用于乳腺癌研究。

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产品介绍

生物活性
产品描述
PROTACPD-L1 degrader-1 is a CRBN-based PD-L1-PROTAC degrader with significant PD-L1 protein degradation capacity. It demonstrates strong PD-L1 degradation activity in 4T1 cells, with a DC50 of 0.609 μM. This compound is applicable to breast cancer research.
靶点活性
Cereblon:131.77 μM (kd)
体外活性

PROTAC PD-L1 degrader-1（化合物 PA8；0.078-10 μM；24 小时）在 4T1 细胞中对 PD-L1 蛋白具有显著降解效果，并且随剂量增加而增强。该化合物能够特异性结合 CRBN 和 PD-L1，结合的 Kd 值分别为 131.77 μM 和 59.2 μM，两者均呈现浓度依赖性。

体内活性

PROTAC PD-L1 degrader-18（30-60 mg/kg；腹腔注射；每天一次，持续 15 天）能够有效减少 4T1 荷瘤小鼠模型的肿瘤体积和重量。

储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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