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Eliprodil

Name: Eliprodil
Brand: TargetMol
SKU: T1751
Price: 128 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 99.77%

货号 T1751Cas号 119431-25-3

别名 依利罗地, SL-820715

Eliprodil (SL-820715) 是NR2B-NMDA 受体高效选择性抑制剂，IC50值1uM。它对NR2A-和NR2C-NMDA 受体作用较弱，可用于研究帕金森病和运动障碍治疗的试验。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

Eliprodil

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纯度: 99.77%

货号 T1751 别名 依利罗地, SL-820715Cas号 119431-25-3

Eliprodil (SL-820715) 是NR2B-NMDA 受体高效选择性抑制剂，IC50值1uM。它对NR2A-和NR2C-NMDA 受体作用较弱，可用于研究帕金森病和运动障碍治疗的试验。

规格	价格	库存
5 mg	¥ 162	现货
10 mg	¥ 269	现货
25 mg	¥ 535	现货
50 mg	¥ 833	现货
100 mg	¥ 1,290	现货
500 mg	¥ 2,930	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 128	现货

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产品介绍

Eliprodil AI Summary

Eliprodil exhibits a range of bioactivities across different biological pathways and receptors. It demonstrates potent competitive antagonist activity at the GluN2B subunit of the NMDA receptor, with a high affinity indicated by a Ki value of 13.0 nM, effectively displacing [3H]ifenprodil. It also shows inhibitory activity against the NMDA responses at NR1A/2B receptors with an IC50 of 1400.0 nM, and exhibits affinity for the alpha-1 adrenergic receptor with an IC50 of 3300.0 nM. In addition, it inhibits voltage-gated K+ currents by 67.0% at 10 µM concentration and has an ED50 of 1.0 mg/kg in the mouse electric shock assay. Additionally, it shows neuroprotective effects in a rat model of focal cerebral ischemia by reducing infarct volume when administered intravenously at 1 mg/kg. Eliprodil also displays antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum with IC50 values ranging from 251.19 nM to 2511.89 nM. Furthermore, it shows potential antiviral activity against SARS-CoV-2, inhibiting virus-induced cytotoxicity of VERO-6 cells, although with IC50 values greater than 20000.0 nM. Its diverse range of bioactivities, including modulation of glutamatergic neurotransmission and potential pharmacological effects on various receptors, suggests its importance in therapeutic applications..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Eliprodil (SL-820715)(SL-820715), a non-competitive NR2B-NMDA receptor antagonist(IC50: 1 uM), less effective for NR2A- and NR2C-containing receptors(IC50> 100 uM). It has been used in trials studying the treatment of Parkinson Disease and Movement Disorders.
靶点活性	NR2B-NMDA:1 μM
别名	依利罗地, SL-820715

化学信息

分子量	347.85
分子式	C₂₀H₂₃ClFNO
CAS No.	119431-25-3
Smiles	OC(CN1CCC(Cc2ccc(F)cc2)CC1)c1ccc(Cl)cc1
密度	1.205 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 6 mg/mL (17.25 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.8748 mL	14.3740 mL	28.7480 mL	143.7401 mL
5 mM	0.5750 mL	2.8748 mL	5.7496 mL	28.7480 mL
10 mM	0.2875 mL	1.4374 mL	2.8748 mL	14.3740 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline /PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline /PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

SL820715 SL 820715 NR2B-NMDA Ionotropic glutamate receptors Inhibitor inhibit iGluR Eliprodil

Eliprodil

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引用文献

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