Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
S19-1035为AKR1C3(aldehyde ketone reductase 1C3)的高效特异性抑制剂,其IC50值为3.04 nM,主要应用于肿瘤研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 248 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 553 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 846 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,720 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,710 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,960 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 8,830 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 611 | 现货 |
产品描述 | S19-1035 is a potent and specific inhibitor of aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3), displaying an inhibitory concentration (IC50) of 3.04 nM. It is primarily utilized in tumor research. |
靶点活性 | AKR1C3:3.04 nM |
体外活性 |
S19-1035 demonstrates low cytotoxicity (0-100 μM ; 72 h or 96 h) and limited antitumor efficacy when used alone.[1] S19-1035 significantly reverses the resistance of doxorubicin-resistant breast cancer cell lines when administered at 10 μM for 8 days.[1] |
体内活性 | Setrobuvir (200, 400, and 800 mg) BID were -2.1, -2.2, and -2.9 log10 IU/mL, respectively (vs ≤0.1 log10 IU/mL with placebo).[3] |
分子量 | 356.80 |
分子式 | C19H17ClN2O3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 112.5 mg/mL (315.3 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.8027 mL | 14.0135 mL | 28.0269 mL | 70.0673 mL |
5 mM | 0.5605 mL | 2.8027 mL | 5.6054 mL | 14.0135 mL | |
10 mM | 0.2803 mL | 1.4013 mL | 2.8027 mL | 7.0067 mL | |
20 mM | 0.1401 mL | 0.7007 mL | 1.4013 mL | 3.5034 mL | |
50 mM | 0.0561 mL | 0.2803 mL | 0.5605 mL | 1.4013 mL | |
100 mM | 0.028 mL | 0.1401 mL | 0.2803 mL | 0.7007 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
S19-1035 Metabolism NADPH Inhibitor inhibitor inhibit