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Flecainide是一种口服的抗心律失常剂,是一种钠离子通道抑制剂和IKr抑制剂,用于治疗阵发性室上性心动过速(PSVTs)。
Flecainide是一种口服的抗心律失常剂,是一种钠离子通道抑制剂和IKr抑制剂,用于治疗阵发性室上性心动过速(PSVTs)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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100 mg | ¥ 99 | In stock | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 99 | In stock |
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产品描述 | Flecainide is an orally administered antiarrhythmic agent acting as a sodium channel blocker and IKr inhibitor, indicated for the treatment of paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT). |
靶点活性 | CHO cells:27.1 μM |
体外活性 | 方法:Flecainide (6 μM)处理Casq2-/-小鼠心室肌细胞,观察其自发性的肌浆网钙释放事件和触发活动。 |
体内活性 | 方法:Flecainide(20 mg/kg)腹腔注射给Casq2-/-小鼠,观察其对心律失常的抑制作用。 |
别名 | 氟卡尼 |
分子量 | 414.34 |
分子式 | C17H20F6N2O3 |
CAS No. | 54143-55-4 |
Smiles | FC(F)(F)COc1ccc(OCC(F)(F)F)c(c1)C(=O)NCC1CCCCN1 |
密度 | 1.31g/cm3 |
颜色 | White |
物理性状 | Solid |
存储 | keep away from direct sunlight,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: Insoluble DMSO: 80 mg/mL (193.08 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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