方法：小鼠腹腔巨噬细胞，感染 M.tb H37Rv（MOI 1:10），感染后加入 SQ109（5 μM， 10 μM）处理 24 小时，裂解细胞涂板计数 CFU。
结果：SQ109 浓度依赖性减少细胞内活菌数，证实其能增强巨噬细胞杀灭 M.tb 的能力。[1]

方法：C57BL/6J 小鼠通过气溶胶途径感染低剂量 M.tb H37Rv ( 110 CFU/肺 )，从感染后第 15 天开始，每日腹腔注射 SQ109 (10 mg/kg 体重)，持续至处死时间点 (感染后 22 天、35 天)。
结果：SQ109 显著降低肺和脾脏细菌载量， 肺组织病理学显示炎症和坏死病变减少。[1]
方法：新西兰白兔感染 M.tb H37Rv，形成含细胞性边缘和干酪样坏死核心的人源化结核肉芽肿。给予 40 mg/kg 剂量的 SQ109，每日一次，连续 7 天。采集血浆、肺组织、分离的细胞性病变区和干酪样坏死灶，测定药物浓度。
结果：SQ109 在肺组织和细胞性病变区高度蓄积，穿透系数 >1000。干酪样坏死灶被动扩散慢，药物浓度低，提示需多周给药才能达到稳态。[2]