SQ109在所有三种生命周期形态中引起重大的超微结构变化。SQ109抑制胞外的表形鞭毛体（IC50 = 4.6μM）和临床相关的胞内阿米巴体（IC50 = 0.5 - 1 μM），选择性指数为10至20。SQ109在红细胞溶血实验中的效果较小（EC50 = 80 μM）[1]。

SQ109在狗体内的半衰期（12-29小时，平均29.3小时）较大鼠体内（7-8小时，平均7.4小时）更长，这反映了SQ109在狗体内的分布体积显著更大。SQ109在大鼠和狗的口服生物利用度分别为12%和5%[2]。连续28天每天向小鼠投给SQ109（0.1-25 mg/kg）可导致剂量依赖性地减少脾脏和肺部的分枝杆菌负荷，与EMB（100 mg/kg）相当，但不及异烟肼（25 mg/kg）有效。SQ109在小鼠体内单次给药后的药动学特性显示，其Cmax分别为1038 ng/mL（静脉给药）和135 ng/mL（口服给药），口服Tmax为0.31小时，口服生物利用度为4%。SQ109的消除半衰期分别为3.5小时（静脉给药）和5.2小时（口服给药）[3]。