Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Anti-inflammatory agent 53(compound 7c)是口服有效及选择性的COX-2抑制剂。Anti-inflammatory agent 52展现了抗HT29细胞迁移的特性,能够促使细胞周期在S期与G2/M期停滞。此外,该化合物对大鼠胃肠道安全,对炎症具有中等程度的抑制效应。在携带艾利希实体瘤的小鼠模型中,Anti-inflammatory agent 52能够抑制肿瘤生长,显示出潜在的抗癌活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Anti-inflammatory agent 52 (compound 7c) is an orally active, selective COX-2 inhibitor with demonstrated anti-HT29 metastatic activity, causing periodic arrest in the S phase and G2/M phase. This agent exhibits moderate anti-inflammatory efficacy alongside a notable safety profile. Additionally, it possesses the uncommon capability of inhibiting tumor development in a mouse model, indicative of anti-cancer properties [1]. |
体外活性 | 消炎剂53(化合物7c)(0.25 μM;24小时)抑制HT29细胞集落形成,并导致细胞周期在G2/M期与S期停滞[1]。 |
体内活性 | 抗炎药物53(化合物7c)(50 mg/kg;口服;隔日给药,连续两周)能有效缩减艾利希实体瘤患小鼠的肿瘤体积与重量[1]。 |
分子量 | 434.51 |
分子式 | C24H22N2O4S |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Anti-inflammatory agent 53 Immunology/Inflammation Neuroscience COX Inhibitor inhibitor inhibit