Teprenone是一种HSPs诱导剂。Teprenone（Geranylgeranylacetone, 1 μM）显著预防乙醇诱导的细胞剥落，并降低胃粘膜细胞中乳酸脱氢酶（LDH）的释放。Teprenone（1 μM）逐渐增加HSC70水平，快速提高30-60分钟内应激诱导的HSP90、HSP70和HSP60的浓度。Teprenone还激活热休克因子1。在辐射（IR）后，Teprenone（0-20 µM）轻微提升人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的存活率。Teprenone（10 µM）对HUVEC的迁移和侵袭无影响，但无论是否经过IR，均能增强HUVEC的管腔形成和伤口愈合。Teprenone（10 µM）通过诱导VEGF和eNOS在HUVECs中的表达，促进血管生成。

Teprenone (200 mg/kg，p.o.) 在大鼠体内导致HSP70 mRNA的积聚，并且通过增加应激，可以进一步增强在Teprenone预处理的大鼠黏膜中的积聚量。此外，Teprenone显著抑制了大鼠在2小时和4小时应激加载后的溃疡形成[1]。每日使用Teprenone (200 mg/kg) 能够诱导大鼠视网膜神经节细胞（RGCs）中HSP72的产生。Teprenone显著减少了（在眼内压升高后评估的）RGCs的损失，减轻了视神经损伤，降低了RGC层TUNEL阳性细胞数量，并在一种大鼠青光眼模型中增加了HSP72[2]。Teprenone (200 mg/kg，p.o.) 对辐射引起的小鼠肠道损伤显示出保护作用。