方法：U251, U87, LN229 胶质瘤细胞加入ar-Turmerone (0, 50, 100, 200 μM)，处理48小时，CCK-8 法检测细胞活力。
结果：ar-Turmerone 剂量依赖性抑制细胞活力。[1]
方法：原代大鼠海马神经元加入ar-Turmerone (30, 100, 300 μM)，预处理1 h，然后Aβ25-35 (50 μM) 处理24 h，MTT法检测细胞活力，ELISA检测TNF-α、IFN-β、iNOS水平。
结果：ar-Turmerone 剂量依赖性恢复细胞活力且剂量依赖性降低TNF-α、IFN-β、iNOS水平。[2]
方法：原代胎鼠 (E14.5) 皮层神经干细胞 (含FGF2)加入ar-Turmerone (1.56–25 μg/mL)，处理72 h，相差显微镜拍照，ImageJ计数检测细胞增殖情况。
结果：ar-Turmerone处理显著促进神经干细胞增殖，在3.125–25 μg/mL 显著增加细胞数，6.25 μg/mL 时达峰值。[3]

方法：BALB/c裸鼠，右前肢腋下接种U251细胞，肿瘤体积达40–60 mm³后开始腹腔注射ar-Turmerone (40 mg/kg/天)，持续25天。
结果：ar-Turmerone 显著抑制肿瘤生长，降低肿瘤重量，下调KI67/PCNA表达，无明显肝肾毒性。[1]
方法：雄性ICR小鼠，海马立体定位注射Aβ1-42，Aβ1-42注射前21天和注射后7天共28天，口服灌胃 ar-Turmerone(5, 10 mg/kg)，每日1次。
结果：口服ar-Turmerone (5, 10 mg/kg) 显著改善学习和记忆能力，改善胆碱能功能，减少海马神经元凋亡 。[2]
方法：为研究ar-Turmerone对神经母细胞生成的影响，成年雄性Wistar大鼠右侧脑室单次注射ar-Turmerone 3 mg (1 mg/μL 溶于生理盐水)，注射后7天取材。
结果：在体内，单次脑室注射ar-Turmerone可激活内源性神经干细胞，使大鼠脑SVZ区DCX⁺细胞数显著增加。[3]