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SKF-86002
还可以
产品编号 T2367Cas号 72873-74-6
别名 SKF86002
SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎和抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢，还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α，IC50为 1 μM。
SKF-86002
还可以 纯度: 99.85%
产品编号 T2367 别名 SKF86002Cas号 72873-74-6
SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎和抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢，还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α，IC50为 1 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 140 | In stock | |
| 2 mg | ¥ 197 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 394 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 593 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 996 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 1,480 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 2,190 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 2,970 | In stock |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SKF-86002 is an effective inhibitor of p38 MAP kinase (IC50: 0.5-1 uM); inhibits LPS-induced IL-1 and TNF-α production in human monocytes (IC50: 1 μM). |
| 靶点活性 | p38 MAP kinase:0.5-1 μM, TNF-α:1 μM, IL-1:1 μM |
| 别名 | SKF86002 |
| 分子量 | 297.35 |
| 分子式 | C16H12FN3S |
| CAS No. | 72873-74-6 |
| Smiles | Fc1ccc(cc1)-c1nc2SCCn2c1-c1ccncc1 |
| 密度 | 1.39 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度信息 | DMSO: Slightly soluble  |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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