购物车
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

SKF-86002

一键复制产品信息
Rating icon 很棒

纯度: 99.85%

货号 T2367Cas号 72873-74-6

别名 SKF86002

SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂,具有抗炎和抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢,还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α,IC50为 1 μM。

SKF-86002
其他形式的 “SKF-86002”:

SKF-86002

一键复制产品信息
Rating icon 很棒

纯度: 99.85%

货号 T2367 别名 SKF86002Cas号 72873-74-6

SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂,具有抗炎和抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢,还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α,IC50为 1 μM。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 138
现货
5 mg
¥ 276
现货
10 mg
¥ 415
现货
25 mg
¥ 697
现货
50 mg
¥ 1,030
现货
100 mg
¥ 1,530
现货
200 mg
¥ 2,070
现货
库存状态实时更新,以官网显示为准,现货产品可直接加购物车下单
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
查看更多
选择批次:
纯度: 99.85%
联系我们 获取更多批次信息

产品介绍


SKF-86002 AI Summary
SKF-86002 demonstrates significant inhibitory activity against several targets, including p38 alpha mitogen-activated protein kinase (MAPK) with an IC50 value of 400.0 nM, and in other bioassays with various IC50 values. It shows efficacy in in vivo models, such as adjuvant-induced arthritis in rats, significantly reducing inflammation at a dose of 50 mg/kg when administered orally. Additionally, it stimulates the right hind paw in a cutaneous oxazolone-induced contact sensitivity mouse model at a dose of 25 mg/kg. In human whole blood and peripheral blood mononuclear cells, SKF-86002 inhibits TNF-alpha and IL1-beta release with IC50 values ranging from 520.0 nM to 27000.0 nM. Furthermore, it inhibits other enzymes and pathways, including Prostaglandin H2 synthase 1 (PGHS-1) with an IC50 of 5400.0 nM and 5-lipoxygenase in rat RBL-1 cells with an IC50 of 10000.0 nM. It also inhibits the CSBP kinase in human THP-1 cells, Yes1 kinase, Marburg virus entry, and shows some activity against O. lienalis microfilariae. Despite its wide range of bioactivities, the compound displays low cytotoxicity against Rhesus Monkey LLCMK2 cells and has marginal activity against HDAC6 enzyme. Overall, SKF-86002 appears to have promising anti-inflammatory properties with potential therapeutic applications..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
SKF-86002 is an effective inhibitor of p38 MAP kinase (IC50: 0.5-1 uM); inhibits LPS-induced IL-1 and TNF-α production in human monocytes (IC50: 1 μM).
靶点活性
p38 MAPk:0.5-1 μM, IL-1:1 μM, TNF-α:1 μM
别名SKF86002
化学信息
分子量297.35
分子式C16H12FN3S
CAS No.72873-74-6
SmilesFc1ccc(cc1)-c1nc2SCCn2c1-c1ccncc1
密度1.39 g/cm3 (Predicted)
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: Slightly soluble

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

Related Tags: buy SKF-86002 | purchase SKF-86002 | SKF-86002 cost | order SKF-86002 | SKF-86002 chemical structure | SKF-86002 formula | SKF-86002 molecular weight