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SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂,具有抗炎和抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢,还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α,IC50为 1 μM。
SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂,具有抗炎和抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢,还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α,IC50为 1 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
2 mg | ¥ 138 | In stock | |
5 mg | ¥ 276 | In stock | |
10 mg | ¥ 415 | In stock | |
25 mg | ¥ 697 | In stock | |
50 mg | ¥ 1,030 | In stock | |
100 mg | ¥ 1,530 | In stock | |
200 mg | ¥ 2,070 | In stock |
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产品描述 | SKF-86002 is an effective inhibitor of p38 MAP kinase (IC50: 0.5-1 uM); inhibits LPS-induced IL-1 and TNF-α production in human monocytes (IC50: 1 μM). |
靶点活性 | IL-1:1 μM, p38 MAP kinase:0.5-1 μM, TNF-α:1 μM |
别名 | SKF86002 |
分子量 | 297.35 |
分子式 | C16H12FN3S |
CAS No. | 72873-74-6 |
Smiles | Fc1ccc(cc1)-c1nc2SCCn2c1-c1ccncc1 |
密度 | 1.39 g/cm3 (Predicted) |
颜色 | Yellow |
物理性状 | Solid |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
溶解度信息 | DMSO: Slightly soluble ![]() |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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