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LX1作为一种化合物,专门针对雄激素受体(AR)、AR变异体及类固醇合成酶AKR1C3,用于抗前列腺癌治疗。该化合物通过抑制AKR1C3酶活性,阻止雄烯二酮向睾酮的转化,并降低AR及AR-V7的表达,从而下调其靶基因。此外,LX1能够克服肿瘤细胞对Enzalutamide的耐药性,并且与之联合应用时能够进一步抑制肿瘤生长。
LX1作为一种化合物,专门针对雄激素受体(AR)、AR变异体及类固醇合成酶AKR1C3,用于抗前列腺癌治疗。该化合物通过抑制AKR1C3酶活性,阻止雄烯二酮向睾酮的转化,并降低AR及AR-V7的表达,从而下调其靶基因。此外,LX1能够克服肿瘤细胞对Enzalutamide的耐药性,并且与之联合应用时能够进一步抑制肿瘤生长。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
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| 产品描述 | LX1, an anti-prostate cancer compound, specifically targets the androgen receptor (AR), AR variants, and the steroidogenic enzyme AKR1C3. It inhibits AKR1C3's enzymatic function, decreases the conversion of androstenedione to testosterone, and reduces the expression of both AR and AR-V7, subsequently downregulating their target genes. Additionally, LX1 is effective in overcoming tumor cell resistance to Enzalutamide, and when combined with Enzalutamide, it further suppresses tumor growth. |
| 分子量 | 439.35 |
| 分子式 | C22H15F6NO2 |
| CAS No. | 2647877-84-5 |
| Smiles | O=C(NC=1C=C(C=C(C1)C(F)(F)F)C(F)(F)F)C2=CC(=CC=C2O)CC=3C=CC=CC3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多