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TargetMol | Compound Library

PPI抑制剂库现货

PPI Inhibitor Library
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货号 L9400

蛋白-蛋白相互作用（PPI）在生物过程中扮有非常重要的角色，是生物信息调控的主要实现方式，并且与人类疾病息息相关。在传统药物的作用中，药物靶标通常为酶或受体，而蛋白-蛋白相互作用为我们展示了一类新的、重要的疾病治疗切入点。目前，作用于蛋白-蛋白相互作用小分子抑制剂的研究已经取得了一些进展，其中有的化合物已被应用于临床研究。同时随着越来越多的蛋白-蛋白复合物晶体结构的解析，将为新型小分子抑制剂的发现奠定基础。

TaregtMol PPI 抑制剂库收集了 485 种已知活性的 PPI 相关的抑制剂，可以用于蛋白-蛋白相互作用相关的研究。

TargetMol 的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
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货号 L9400

PPI抑制剂库

规格

  • 1 mg
  • 10 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 20 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 30 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 50 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 100 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 250 μL x 10 mM (in DMSO)
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产品描述 产品描述

  • 485种已知活性的PPI相关的抑制剂，可用于高通量、高内涵筛选；
  • 作用靶点包含PD-1/PD-L1、Bcl-2、BET bromodomain、BRD4 bromodomain等；
  • 详细的说明书，化合物结构、靶点信息、活性描述等；
  • NMR、HPLC/ LCMS多重检测，保证产品结构准确，纯度高，保障实验顺利进行。

包装和储存 包装和储存

  • 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
  • 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
  • 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。
  • 本化合物库通常以 DMSO 10 mM 浓度提供。少量产品可能因溶解性或稳定性需求，采用其他溶剂或浓度包装，具体以实际产品信息为准。

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Epigenetic Reader Domain
Apoptosis
Bcl-2 Family
MDM-2/p53
Autophagy
Nrf2
HIV Protease
E1/E2/E3 Enzyme
p53
Mdm2
Ras
PD-1/PD-L1
Caspase
NF-κB
Histone Methyltransferase
PROTACs
IAP
Histone Acetyltransferase
Endogenous Metabolite
DNA/RNA Synthesis
Ferroptosis
TNF
RIP kinase
Wnt/beta-catenin
p38 MAPK
Akt
PARP
Antibacterial
Microtubule Associated
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
c-Myc
Bcl-6
ROS
Rho
ERK
Reactive Oxygen Species
Parasite
COX
STAT
Virus Protease
Sirtuin
CDK
Ligands for Target Protein for PROTAC
IL Receptor
MAPK
YAP
Dehydrogenase
Raf
Molecular Glues
PERK
mTOR
Integrin
JNK
JAK
Interleukin
SARS-CoV
PPAR
PI3K
HIF
Sodium Channel
IFNAR
PKC
iGluR
Calcium Channel
HSP
Estrogen/progestogen Receptor
NMDAR
Potassium Channel
PDE
TLR
GTPase
Liver X Receptor
Carboxypeptidase
Reverse Transcriptase
GABA Receptor
Antibiotic
Beta Amyloid
5-HT Receptor
Anti-infection
Src
NEDD8
Antioxidant
Cholinesterase (ChE)
IGF-1R
HDAC
DNA-PK
Reductase
Mitophagy
GSK-3
Estrogen Receptor/ERR
Integrase
IκB/IKK
Dopamine Receptor
Ligands for E3 Ligase
Influenza Virus
MicroRNA
Antifungal
VEGFR
Gamma-secretase
PLK
Proton pump
DNA Alkylator/Crosslinker
Arrestin
Phosphatase
Aryl Hydrocarbon Receptor
CXCR
P-gp
KRas
PGK1
DYRK
MAO
Lipoxygenase
EGFR
Ephrin Receptor
GST
NOD
NADPH
Necroptosis
Pim
Arp2/3 Complex
Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)
Cytochromes P450
CaMK
PSMA
Antiviral
transporter
HuR
DNA Methyltransferase
Thrombin
AhR
Monoamine Oxidase
ATPase
HBV
ATG
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Monoamine Transporter
CCR
GluR
DNA
NPC1L1
RAAS
Histamine Receptor
Serotonin Transporter
Myosin
Smo
Hedgehog/Smoothened
TGF-beta/Smad
Beta-Secretase
Neurokinin receptor
Neurotensin Receptor
Adenylate cyclase
UGT
Bcr-Abl
Androgen Receptor
Discoidin Domain Receptor (DDR)
HMG-CoA Reductase
FAK
Glucokinase
Immunology/Inflammation related
Mitochondrial Metabolism
Chk
OAT
MNK
Trk receptor
GPCR19
PI4K
Chloride channel
HCV Protease
MyD88
Glutathione Peroxidase
Cysteine Protease
FXR
Prostaglandin Receptor
STING
FKBP
Retinoid Receptor
Tyrosinase
MLK
NO Synthase

Keywords

药物发现化合物库高通量筛选蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂蛋白互作抑制Small molecule compoundsProtein-protein interaction inhibitorProtein interaction inhibitionPPI抑制剂库PPI抑制剂PPI靶向PPI targetingPPI inhibitorHigh-throughput screeningDrug discoveryCompound library