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CARM1 degrader-2

CARM1 degrader-2

产品编号 T79742

CARM1 degrader-2 (compound 3e) 是一种效能高的CARM1降解剂,其DC50为8.8 nM。该化合物通过VHL途径及蛋白酶体作用实现CARM1的降解,进而抑制其底物PABP1和BAF155的甲基化作用,能够有效抑制乳腺癌细胞迁移。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
CARM1 degrader-2
CARM1 degrader-2, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
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重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: CARM1 degrader-2 (T79742)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 PROTAC CARM1 degrader-2 (compound 3e), with a DC50 value of 8.8 nM, is a VHL- and proteasome-dependent degrader of co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1). It not only promotes the degradation of CARM1 but also prevents the methylation of its substrates, including poly(A)-binding protein PABP1 and BGR1-associated factor BAF155, which consequently inhibits breast cancer cell migration [1].
分子量 1277.71
分子式 C72H100N12O7S

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

TargetMol Calculator计算器

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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

BML-278 MR837 UNC3866 TFA(1872382-47-2 free base) GNA002 Igermetostat Chaetocin SMYD2-IN-1 SGC0946

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CARM1 degrader-2 Chromatin/Epigenetic Histone Methyltransferase Inhibitor inhibitor inhibit

 

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