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GRK2 Inhibitor
一键复制产品信息
很棒纯度: 98.46%
货号 T25464Cas号 24269-96-3
别名 βARK1 Inhibitor, GRK2抑制剂
GRK2 Inhibitor是一种有效的 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 抑制剂。它通过调节 GPCR 的脱敏过程增强受体信号传导，并在动物模型中显示出改善心肌收缩力和减轻心衰进展的潜力。
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GRK2 Inhibitor
一键复制产品信息 很棒纯度: 98.46%
货号 T25464 别名 βARK1 Inhibitor, GRK2抑制剂Cas号 24269-96-3
GRK2 Inhibitor是一种有效的 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 抑制剂。它通过调节 GPCR 的脱敏过程增强受体信号传导，并在动物模型中显示出改善心肌收缩力和减轻心衰进展的潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,560 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,390 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,360 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | GRK2 Inhibitor是一种有效的 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 抑制剂。它通过调节 GPCR 的脱敏过程增强受体信号传导，并在动物模型中显示出改善心肌收缩力和减轻心衰进展的潜力。 |
| 体外活性 | GRK2 Inhibitor (CMPD101) 显著阻断多种激动剂诱导的平滑肌收缩 [3]。；在 CLL 细胞中，Locostatin 诱导细胞死亡并减少迁移 [2]。 |
| 体内活性 | GRK2 Inhibitor 在大鼠痛觉模型中调节 GRK2 水平可改变痛觉敏化状态；研究证实低水平 GRK2 是痛觉过敏启动的基础 [1]。 |
| 别名 | βARK1 Inhibitor, GRK2抑制剂 |
| 分子量 | 263.2 |
| 分子式 | C12H9NO6 |
| CAS No. | 24269-96-3 |
| Smiles | O=C(C1=CC=C(C=CC2=CC=C([N+]([O-])=O)O2)O1)OC |
| 密度 | 1.400 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 33 mg/mL (125.38 mM), Sonication is recommmended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
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