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MK-0626 free base
很棒产品编号 T68863Cas号 690257-74-0
别名 MK0626
MK-0626是一种可口服的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过增强AMPK活性，减轻肝脏脂肪变性和蓄积。MK-0626通过恢复GLP-1R的表达减轻了TAC诱导的糖尿病胰岛损伤。MK-0626能够通过增加循环内皮祖细胞的数量和内皮型一氧化氮合酶的表达，促进新血管生成。
MK-0626 free base
很棒 纯度: 100%
产品编号 T68863 别名 MK0626Cas号 690257-74-0
MK-0626是一种可口服的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过增强AMPK活性，减轻肝脏脂肪变性和蓄积。MK-0626通过恢复GLP-1R的表达减轻了TAC诱导的糖尿病胰岛损伤。MK-0626能够通过增加循环内皮祖细胞的数量和内皮型一氧化氮合酶的表达，促进新血管生成。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 30,570 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 42,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 57,600 | 现货 |
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与"MK-0626 free base"相关的抑制剂
RGX-202
胍基丙酸, β-GPA, 3-Guanidinopropionic Acid
T7535353-09-3
RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入，降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平，诱导肿瘤凋亡，可于研究肿瘤。
- ¥ 108
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Metformin hydrochloride
客户已引用
盐酸二甲双胍, Metformin HCl, 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride, 1, 1-Dimethylbiguanide hydrochloride
T07401115-70-4
Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 是一种 AMPK 激活剂，具有血脑屏障渗透性。Metformin hydrochloride 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制，常用于 2 型糖尿病的研究。
- ¥ 168
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客户已引用 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 客户已引用
腺苷-5'-单磷酸一水合物, 5'-AMP monohydrate, 5'-AMP, 5'-Adenylic acid
T0853L18422-05-4
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-AMP) 是一种核苷酸，用作 RNA 中的单体。它是一个腺苷 A1受体激动剂，对HSV-1和HSV-2具有显著的抗病毒活性。
- ¥ 331
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数量
客户已引用 Methyl cinnamate
肉桂酸甲酯
T5552103-26-4
Methyl cinnamate 是花椒的有效成分，也是一种天然香料。它是一种防止食品褐变的酪氨酸酶抑制剂，具有抗菌活性。它通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
- ¥ 163
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Semaglutide
客户已引用
司美格鲁肽, 索玛鲁肽, 索马鲁肽
T19850910463-68-2
Semaglutide 是人胰高血糖素样肽-1受体激动剂，是一种人胰高血糖素样肽-1 的长效类似物。它有用于 2 型糖尿病研究的潜力。
- ¥ 790
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客户已引用 AMPK activator 12
T78791431920-24-0In house
AMPK activator 12 是一种 AMPK 激活剂和 GDF15 诱导剂，能提升人肝细胞内GDF15蛋白的表达水平，可用于研究癌症。
- ¥ 497
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数量
Metformin 客户已引用
甲福明, 二甲双胍, 1,1-Dimethylbiguanide
T8526657-24-9
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂，具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制，常用于 2 型糖尿病的研究。
- ¥ 99
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客户已引用 HTH-01-015
T23741613724-42-7In house
HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1 抑制剂，IC50为 100 nM。它抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上，IC50大于10 μM。
- ¥ 269
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Adenosine monophosphate 客户已引用
AMP, Adenosine 5'-monophosphate, 5'-腺嘌呤核苷酸, 5'-Adenylic acid
T213361-19-8
Adenosine monophosphate (AMP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-单磷酸腺苷，是信号转导和调节能量稳态的关键细胞代谢物。它具有EC 3.1.3.11(果糖-二磷酸酶)抑制剂、EC 3.1.3.1(碱性磷酸酶)抑制剂和腺苷A1受体激动剂的作用。
- ¥ 164
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客户已引用 Orforglipron
奥格列隆, LY3502970, GLP-1 receptor agonist 1
T114082212020-52-3
Orforglipron (LY3502970; GLP-1 receptor agonist 1) 是一种可口服的胰高血糖素样肽 (GLP-1) 受体激动剂，可用于研究成人肥胖和1型糖尿病。
- ¥ 412
规格
数量
Chitosan oligosaccharide
壳聚糖低聚乳酸酯, COS
T10789148411-57-8
Chitosan oligosaccharide (COS) 是 β-(1→4)-连接的 D-氨基葡萄糖的寡聚体，Chitosan oligosaccharide可激活 AMPK ，抑制NF-κB 和 MAPK在内的炎症信号通路。
- ¥ 333
规格
数量
NNC 92-1687
NNC92-1687, NNC-92-1687
T2818222903-37-3In house
NNC 92-1687 是一种选择性胰高血糖素受体拮抗剂，可用于研究2型糖尿病。
- ¥ 2350
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数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MK-0626 is an orally available dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitor that attenuates hepatic steatosis and accumulation by enhancing AMPK activity.MK-0626 attenuates TAC-induced diabetic pancreatic islet injury by restoring the expression of GLP-1R.MK-0626 is able to increase circulating endothelial progenitor cell numbers and endothelial-type nitric oxide synthase expression by promoting neoangiogenesis. |
| 体内活性 | 方法： MK-0626（1.5和3mg/kg，口服）治疗ob/ob 小鼠，采集血样，进行全肝切除术。 结果：MK-0626 处理增加了过氧化物酶体增殖物激活受体 α/微粒体甘油三酯转运蛋白的 mRNA 表达，但降低了甾醇调节元件结合转录因子-1c/脂肪酸合酶/硬脂酰辅酶 A 去饱和酶-1。[1] |
| 别名 | MK0626 |
| 分子量 | 442.46 |
| 分子式 | C22H24F2N6O2 |
| CAS No. | 690257-74-0 |
| Smiles | [C@H]([C@@H](C(=O)N1CC(F)(F)CC1)N)(C(N(C)C)=O)C2=CC=C(C=C2)C3=CN4C(C=C3)=NC=N4 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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