ZWZH-21 能够抑制 A549、MCF-7 和 HepG2 细胞的生长，其 IC 50 分别为 1.66 μM、2.445 μM 和 1.551 μM。ZWZH-21 在 0.4-1.6 μM 范围内（48 小时）能抑制 HCT116 细胞中由温度诱导的 HDAC1/2 降解，并以浓度依赖的方式诱导 HDAC1 和 HDAC2 蛋白的降解，同时形成 Ac-H3 和组蛋白 H4。ZWZH-21 在 0.4-1.6 μM 范围内（48 小时）可抑制 HCT116 和 SW480 细胞的集落形成能力；在 0.4-2 μM 范围内（48 小时），ZWZH-21 能够抑制 HCT116 和 SW480 细胞的迁移并诱导细胞凋亡，同时诱导这些细胞发生 G1 期阻滞。

ZWZH-21 在小鼠中的安全性表现良好（2000 mg/kg，口服一次）。ZWZH-21 在携带 HCT116 人结肠癌异种移植物的小鼠中，显示出抑制肿瘤生长的效果（30-120 mg/kg，灌胃，每天一次，持续 14 天）。