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Sivopixant

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货号 T40045Cas号 2414285-40-6

别名 Sivopixant, S-600918

Sivopixant (S-600918) 是P2X3受体选择性拮抗剂 (P2X3IC50=4.2 nM; P2X2/3IC50=1100 nM)。Sivopixant 可用于缓解疼痛的研究。

Sivopixant
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(E/Z)-SivopixantT96531640808-39-4
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货号 T40045 别名 Sivopixant, S-600918Cas号 2414285-40-6

Sivopixant (S-600918) 是P2X3受体选择性拮抗剂 (P2X3IC50=4.2 nM; P2X2/3IC50=1100 nM)。Sivopixant 可用于缓解疼痛的研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 780
现货
2 mg
¥ 1,080
现货
5 mg
¥ 1,750
现货
10 mg
¥ 2,590
现货
25 mg
¥ 4,120
现货
50 mg
¥ 5,590
现货
100 mg
¥ 7,500
现货
200 mg
¥ 9,870
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,980
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Sivopixant (S-600918) (S-600918) is a potent and selective antagonist of P2X3 receptor (P2X3 IC 50 =4.2 nM; P2X2/3 IC 50 =1100 nM). Sivopixant shows strong analgesic effect .
体内活性

Sivopixant (S-600918) 被认定为临床候选物，具有强大且选择性的拮抗活性（P2X3 IC50, 4.2 nM；P2X2/3 IC50, 1100 nM）以及在大鼠部分坐骨神经结扎模型（Seltzer模型）的神经病症中显著的镇痛效果（ED50, 0.4 mg/kg）。

别名Sivopixant, S-600918
化学信息
分子量507.93
分子式C25H22ClN5O5
CAS No.2414285-40-6
SmilesC(N1\C(=N\C2=CC=C(OC3=CC=CC=N3)C=C2)\NC(=O)N(C[C@@H](C(O)=O)C)C1=O)C4=CC=C(Cl)C=C4
密度1.41 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (108.28 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 1.67 mg/mL (3.29 mM), Sonication is recommeded.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9688 mL9.8439 mL19.6878 mL98.4388 mL
5 mM0.3938 mL1.9688 mL3.9376 mL19.6878 mL
10 mM0.1969 mL0.9844 mL1.9688 mL9.8439 mL
20 mM0.0984 mL0.4922 mL0.9844 mL4.9219 mL
50 mM0.0394 mL0.1969 mL0.3938 mL1.9688 mL
100 mM0.0197 mL0.0984 mL0.1969 mL0.9844 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

selectivesciaticS600918S 600918painP2XRsP2XReceptorP2X3P2X ReceptornerveligationInhibitorinhibitanalgesic

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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