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Anticanceragent 205 (compound 9) 是一种有效的抗癌剂,能够与 G4-mtDNA 靶标结合,并抑制mtDNA (线粒体基因组) 的复制、转录和翻译,导致线粒体功能障碍、增加 ROS 产生、诱导 DNA 损伤和细胞衰老。它还能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和使细胞周期停滞在 G0/G1 期,并且在结直肠癌研究中显示出潜力。
Anticanceragent 205 (compound 9) 是一种有效的抗癌剂,能够与 G4-mtDNA 靶标结合,并抑制mtDNA (线粒体基因组) 的复制、转录和翻译,导致线粒体功能障碍、增加 ROS 产生、诱导 DNA 损伤和细胞衰老。它还能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和使细胞周期停滞在 G0/G1 期,并且在结直肠癌研究中显示出潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
Anticancer agent 205 相关产品
| 产品描述 | Anticanceragent 205 (compound 9) is an effective anticancer agent that binds to the G4-mtDNA target, inhibiting the replication, transcription, and translation of mtDNA (mitochondrial genome). It induces mitochondrial dysfunction, increases ROS production, and triggers DNA damage and cellular senescence. Anticanceragent 205 also promotes apoptosis and causes cell cycle arrest at the G0/G1 phase, showing potential for research in colorectal cancer. |
| 体外活性 | Anticancer agent 205(compound 9)(4 µM;1 h)可与HCT116细胞中的G4-mtDNA发生相互作用。Anticancer agent 205(0, 1, 2, 4 µM;48 h)能够降低HCT116和HFF1细胞中的ND2和ND5的mRNA水平,并减少HCT116细胞中ND3、ND4、ND6、COX1、COX2、COX3、CYTB、ATP6和ATP8的蛋白表达。其在0-4 µM范围内,还以浓度依赖性方式增加ROS水平。在72小时处理时,Anticancer agent 205会导致DNA损伤和细胞衰老。 |
| 体内活性 | 化合物 205(5 mg/kg; i.v.; 每两天一次,持续 16 天)能够有效抑制 HCT116 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。 |
| 分子式 | C52H60I2N4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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