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  1. 免疫与炎症
  1. NOS
Cindunistat

Cindunistat

产品编号 T69356   CAS 364067-22-1
别名: Cindunistat free base, SD6010, SD-6010

Cindunistat (free base) 是一种可口服的选择性 iNOS 抑制剂，可用于研究关节炎。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Cindunistat Chemical Structure
Cindunistat, CAS 364067-22-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 1,780 现货
5 mg ￥ 4,480 现货
10 mg ￥ 6,380 现货
25 mg ￥ 9,620 现货
50 mg ￥ 12,900 现货
100 mg ￥ 17,500 现货
500 mg ￥ 34,800 现货
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其他形式的 Cindunistat:
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产品目录号及名称: Cindunistat (T69356)
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化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
相关产品
产品描述 Cindunistat (free base) is an orally available selective iNOS inhibitor for the study of arthritis.
体内活性 In 1457 patients (50 mg/day, n=485; 200 mg/day, n=486; placebo, n=486), 1048 (71.9%) completed the study. 56% had KLG3. In KLG2 patients, JSN after 48 weeks was lower with Cindunistat 50 mg/day versus placebo (p=0.032). Least-squares mean±SE JSN with Cindunistat 50 mg/day ( -0.048±0.028 mm) and 200 mg/day (-0.062±0.028 mm) were 59.9% (95% CI 6.8% to 106.9%) and 48.7% (95% CI -8.4% to 93.9%) of a placebo, improvement was not maintained at 96 weeks. No improvement was observed for KLG3 patients at either time point. Cindunistat did not improve joint pain or function but was generally well tolerated. Cindunistat (50 or 200 mg/day) did not slow the rate of JSN versus placebo. After 48 weeks, KLG2 patients showed less JSN.[1]
别名 Cindunistat free base, SD6010, SD-6010
分子量 219.3
分子式 C8H17N3O2S
CAS No. 364067-22-1

存储

store under nitrogen,keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (250.8 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.56 mL 22.7998 mL 45.5996 mL 113.9991 mL
5 mM 0.912 mL 4.56 mL 9.1199 mL 22.7998 mL
10 mM 0.456 mL 2.28 mL 4.56 mL 11.3999 mL
20 mM 0.228 mL 1.14 mL 2.28 mL 5.7 mL
50 mM 0.0912 mL 0.456 mL 0.912 mL 2.28 mL
100 mM 0.0456 mL 0.228 mL 0.456 mL 1.14 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Hellio le Graverand MP, et al. A 2-year randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre study of oral selective iNOS inhibitor, cindunistat (SD-6010), in patients with symptomatic osteoarthritis of the knee. Ann Rheum Dis. 2013 Feb;72(2):187-95.
Chamigrenal MSU-42011 α-Humulene Stylopine hydrochloride Continentalic acid Neotuberostemonine Ruscogenin Myricetin 3-O-galactoside

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cindunistat 364067-22-1 Immunology/Inflammation NOS Cindunistat free base SD 6010 SD6010 SD-6010 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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