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Cindunistat

Synonyms: SD6010, D-6010 hydrochloride maleate, Cindunistat free base
货号 T69356Cas号 364067-22-1 一键复制产品信息纯度: 99.92%
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Cindunistat (free base) 是一种可口服的选择性 iNOS 抑制剂,可用于研究关节炎。

Cindunistat

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纯度: 99.92%

货号 T69356Cas号 364067-22-1

别名 SD6010, D-6010 hydrochloride maleate, Cindunistat free base

Cindunistat (free base) 是一种可口服的选择性 iNOS 抑制剂,可用于研究关节炎。

Cindunistat
其他形式的 “Cindunistat”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,780
现货
5 mg
¥ 4,480
现货
10 mg
¥ 6,380
现货
25 mg
¥ 9,620
现货
50 mg
¥ 12,900
现货
100 mg
¥ 17,500
现货
500 mg
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现货
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颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA CSFC HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍


生物活性
产品描述
Cindunistat (free base) is an orally available selective iNOS inhibitor for the study of arthritis.
体内活性

在1457名患者中(50 mg/天,n=485;200 mg/天,n=486;安慰剂,n=486),1048名(71.9%)完成了研究。56%的患者为KLG3。对于KLG2患者,在48周后与安慰剂相比,Cindunistat 50 mg/天的JSN较低(p=0.032)。Cindunistat 50 mg/天(-0.048±0.028 mm)和200 mg/天(-0.062±0.028 mm)的最小二乘均数±标准误与安慰剂相比分别为59.9%(95% CI 6.8%至106.9%)和48.7%(95% CI -8.4%至93.9%),但在96周时改善未维持。KLG3患者在任一时间点均未观察到改善。Cindunistat未能改善关节疼痛或功能,但总体上耐受性良好。Cindunistat(50或200 mg/天)未能减缓与安慰剂相比的JSN速率。经过48周,KLG2患者显示出较少的JSN。[1]

别名
SD6010, D-6010 hydrochloride maleate, Cindunistat free base
化学信息
分子量219.3
分子式C8H17N3O2S
CAS No.364067-22-1
Smiles[C@](CSCCNC(C)=N)(C(O)=O)(C)N
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (250.8 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.5600 mL22.7998 mL45.5996 mL227.9982 mL
5 mM0.9120 mL4.5600 mL9.1199 mL45.5996 mL
10 mM0.4560 mL2.2800 mL4.5600 mL22.7998 mL
20 mM0.2280 mL1.1400 mL2.2800 mL11.3999 mL
50 mM0.0912 mL0.4560 mL0.9120 mL4.5600 mL
100 mM0.0456 mL0.2280 mL0.4560 mL2.2800 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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