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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 T | ¥ 1,100 | 4-6日内发货 |
H2O2 在 240nm 下有特征吸收峰,通过测定与土壤反应后溶液在此波长下吸光度的变化,即 可反应 S-CAT 活性的高低。
100T/48S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0149M-A | 0.1 ml×3 瓶 | 4℃保存;临用前加入 9.9mL 蒸馏水充分混均后待用;用不完的试剂4℃保存; |
| CB0149M-B | 粉剂×1 瓶 | 4℃保存;临用前加入 1mL 蒸馏水充分溶解待用;用不完的试剂 4℃保存; |
| CB0149M-C | 3 ml×1 瓶 | 4℃保存 |
正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)、研钵、冰和蒸馏水、30-50目筛。
二、土样处理:
新鲜土样自然风干或 37℃烘箱风干,过 30~50目筛。
三、测定步骤:
1.分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 240nm,蒸馏水调零。
2.在EP管中加入下列试剂:
| 试剂名称 | 测定管 | 无基质管 | 无土管 |
|---|---|---|---|
| 风干土样(g) | 0.03 | 0.03 | |
| CB0149M-A(μL) | 260 | 260 | |
| 双蒸水(μL) | 260 | ||
| 25℃振荡培养 20min | |||
| CB0149M-B(μL) | 10 | 10 | 10 |
| 混匀 8000g,25℃离心 5min,取全部上清 | |||
| CB0149M-C(μL) | 30 | 30 | 30 |
| 混匀,取 200μL 至微量石英比色皿或 96 孔板(UV板)中,240nm 处记录各管吸光值 A。 注意:每个测定管要设一个无基质管,无土管只需做1-2管。 |
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四、S-CAT 活性计算:
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
单位的定义:每天每 g 风干土样催化 1mmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。
S-CAT (U/g) = [(A 无土管-A测定管+A 无基质管)×V反总÷(ε×d)×103]÷W÷T = 16.5×(A 无土管-A测定管+A 无基质管)
注: V反总:反应体系总体积,3×10-4 L;ε:过氧化氢摩尔消光系数,43.6 L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;T:反应时间,20 min=1/72d;W:样本质量,0.03g。
b. 用 96 孔板测定的计算公式如下
单位的定义:每天每 g 风干土样催化 1mmol H2O2 降解定义为一个酶活力单位。
S-CAT (U/g) = [(A 无土管-A测定管+A 无基质管)×V反总÷(ε×d)×103]÷W÷T = 33×(A 无土管-A测定管+A 无基质管)
注: V反总:反应体系总体积,3×10-4 L;ε:过氧化氢摩尔消光系数,43.6 L/mol/cm;d:96 孔板光径,0.5cm;T:反应时间,20 min=1/72d;W:样品质量,0.03g。
1.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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