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Anticanceragent 201 (Compound 2f) 在多个肿瘤细胞系中的IC50值处于低微摩尔区域。Anticanceragent 201 对CCRF-CEM细胞显示出强烈的体外细胞毒性,通过激活线粒体内在途径中的caspase-3和裂解PARP,并降低Bcl-2和Bcl-XL蛋白的表达,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticanceragent 201 可用于癌症研究。
Anticanceragent 201 (Compound 2f) 在多个肿瘤细胞系中的IC50值处于低微摩尔区域。Anticanceragent 201 对CCRF-CEM细胞显示出强烈的体外细胞毒性,通过激活线粒体内在途径中的caspase-3和裂解PARP,并降低Bcl-2和Bcl-XL蛋白的表达,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticanceragent 201 可用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Anticanceragent 201 (Compound 2f) exhibits IC50 values in the low micromolar range across various tumor cell lines. It demonstrates high in vitro cytotoxicity against CCRF-CEM cells by inducing apoptosis through the activation of caspase-3 in the mitochondrial intrinsic pathway, cleavage of PARP, and reduced expression of Bcl-2 and Bcl-XL proteins. Anticanceragent 201 can be utilized in cancer research. |
| 体外活性 | 抗癌剂201 (Compound 2f) (3.5 μM, 17.5 μM; 24 小时) 能显著诱导细胞毒性反应,提高凋亡细胞数量,并导致CCRF-CEM细胞的线粒体膜电位以剂量形式降低。此外,该化合物在CCRF-CEM细胞中阻碍或减慢G0/G1期的细胞周期、降低S期细胞比例,还能够抑制RNA合成。抗癌剂201 在包括多药耐药变异体在内的8种肿瘤和2种正常成纤维细胞系中显示细胞毒活性。细胞系 CCRF-CEM CEM-DNR K562 K562-TAX A549 HCT116 HCT116p53 -/- U20S BJ MRC-5 IC50 (μM) 3.5 4.9 23 17 11 10 18 19 >50 27。 |
| 分子式 | C34H49F3O4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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