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5-Ethynyl-2'-deoxyuridine

Rating icon 很棒
产品编号 T17341Cas号 61135-33-9
别名 5-乙炔基-2-脱氧尿苷

5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成分子。它是一种胸腺嘧啶核苷类似物,在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中, EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。

5-Ethynyl-2'-deoxyuridine
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5-Ethynyl-2'-deoxyuridine

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纯度: 100%
产品编号 T17341 别名 5-乙炔基-2-脱氧尿苷Cas号 61135-33-9

5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成分子。它是一种胸腺嘧啶核苷类似物,在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中, EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 195
现货
50 mg
¥ 293
现货
100 mg
¥ 538
现货
500 mg
¥ 1,730
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 150
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释?
大部分情况下,都是可以溶解的。但有时,有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释,再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。 比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话,可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM,再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液,终浓度即为 1 μM。 为避免药物析出,稀释前,可将母液和培养基 37℃ 预热,避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况,建议您采用超声加热的方法使其复溶。
如何选择合适的溶剂?
常用的溶剂包括DMSO、水、乙醇等。建议您根据抑制剂给出的溶解度参考,选择合适的溶剂。如果该抑制剂可以溶于DMSO,建议使用没有吸潮新开封的 DMSO,如果有潮气污染,很容易带来抑制剂降解或难溶的问题。如果该抑制剂可以溶于水,建议您根据实验类型选择无菌水、生理盐水、无菌 PBS 、培养基等作为溶剂。
收到产品发现冰盒都化了,怎么办?
一般化合物粉末对温度不敏感,加冰盒是为了防止极端气温,如果冰盒融化不影响产品质量。
准备进行动物实验,收到大包装粉末后,如何分装溶解?
根据配制出来的溶液是不是澄清的确定一次性能配多少:如果配制出来是澄清溶液,可以一次性多配制一些,储存于4度冰箱,大概一周配一次,放久了可能会失效;如果配制出来是混悬液,建议每次使用的时候都现配现用。
加药后检测结果没有作用,是不是产品质量有问题?
产品质量没有问题,都是经过两次严格质检的,HNMR确定产品结构,HPLC确定化合物纯度。同一个抑制剂由于实验材料(细胞、动物)的不同,IC50 和实验效果也是不一样的,不能照搬文献报道的方法,应该根据自己的实验设立浓度梯度,得到一个最适合的浓度。
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产品介绍

生物活性
产品描述
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) is a nucleoside analog of thymidine that is used to monitor de novo DNA synthesis through click chemistry.It is an alkyl chain-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs.
体外活性
PROTACs通过连接两个不同的配体(一个为E3泛素连接酶的配体,另一个为靶蛋白的配体)实现其功能,利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统有选择性地降解靶蛋白[1]。如5-溴-2'-脱氧尿苷(BrdU)及EdU在DNA活跃合成期被嵌入DNA中,随后可通过使用荧光偶氮探针及铜催化的1,3-偶极环加成反应进行检测。包括EdU在内的改性核苷类在长时间添加至细胞中可能具有细胞毒性[2]。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine(EdU)染色是一种快速、敏感且可复制的方法,用于研究中枢神经系统中的细胞增殖[3]。
别名5-乙炔基-2-脱氧尿苷
化学信息
分子量252.22
分子式C11H12N2O5
CAS No.61135-33-9
SmilesOC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)n1cc(C#C)c(=O)[nH]c1=O
密度1.55g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 8 mg/mL (31.72 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 120 mg/mL (475.77 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.9648 mL19.8240 mL39.6479 mL198.2396 mL
5 mM0.7930 mL3.9648 mL7.9296 mL39.6479 mL
10 mM0.3965 mL1.9824 mL3.9648 mL19.8240 mL
20 mM0.1982 mL0.9912 mL1.9824 mL9.9120 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0793 mL0.3965 mL0.7930 mL3.9648 mL
100 mM0.0396 mL0.1982 mL0.3965 mL1.9824 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

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4个月前
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