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Asundexian

Synonyms: BAY-2433334, BAY2433334, BAY 2433334, Asundexian
货号 T39463Cas号 2064121-65-7 一键复制产品信息纯度: 99.90%
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Asundexian (BAY-2433334) 是一种高效且具有口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂，可直接且可逆地与FXIa 的活性位点结合，从而抑制其活性。Asundexian 对缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。Asundexian 具有抗肿瘤活性，可用于研究急性缺血性卒中、短暂性脑缺血发作和缺血性卒中。

Asundexian

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纯度: 99.90%

货号 T39463Cas号 2064121-65-7

别名 BAY-2433334, BAY2433334, BAY 2433334, Asundexian

Asundexian (BAY-2433334) 是一种高效且具有口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂，可直接且可逆地与FXIa 的活性位点结合，从而抑制其活性。Asundexian 对缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。Asundexian 具有抗肿瘤活性，可用于研究急性缺血性卒中、短暂性脑缺血发作和缺血性卒中。

Asundexian
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,720
现货
5 mg
¥ 4,290
现货
10 mg
¥ 5,970
现货
25 mg
¥ 8,870
现货
50 mg
¥ 12,200
现货
100 mg
¥ 16,300
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 5,290
现货
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TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Asundexian (BAY-2433334) is a potent and orally active inhibitor of the coagulation factor FXIa that directly and reversibly binds to the active site of FXIa, thereby inhibiting its activity.Asundexian has an IC50 of 1 nM for human FXIa in buffer.Asundexian has antitumor activity and may be useful in studies of Acute ischemic stroke, transient ischemic attack and ischemic stroke.
靶点活性
FXIa (human):1 nM
体内活性

Asundexian 在人体和兔子的血浆中体外展现出强大的抗凝活性，并在兔子动脉血栓模型中体内显示出抗血栓疗效。[1]

别名
BAY-2433334, BAY2433334, BAY 2433334, Asundexian
化学信息
分子量592.93
分子式C26H21ClF4N6O4
CAS No.2064121-65-7
SmilesCC[C@@H](C(=O)Nc1ccc(C(N)=O)c(F)c1)n1cc(OC)c(cc1=O)-c1cc(Cl)ccc1-n1cc(nn1)C(F)(F)F
储存&溶解度
存储

Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 150 mg/mL (252.98 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn oil: < 10 mg/mL (16.87 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
10% DMSO+90% Saline: < 10 mg/mL (16.87 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
10% DMSO+90% (20% SBE-β-CD in Saline): < 10 mg/mL (16.87 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: < 10 mg/mL (16.87 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6865 mL8.4327 mL16.8654 mL84.3270 mL
5 mM0.3373 mL1.6865 mL3.3731 mL16.8654 mL
10 mM0.1687 mL0.8433 mL1.6865 mL8.4327 mL
20 mM0.0843 mL0.4216 mL0.8433 mL4.2163 mL
50 mM0.0337 mL0.1687 mL0.3373 mL1.6865 mL
100 mM0.0169 mL0.0843 mL0.1687 mL0.8433 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

FactorXaFactor Xa
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