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Asundexian

Asundexian

产品编号 T39463   CAS 2064121-65-7
别名: BAY 2433334, Asundexian, BAY2433334, BAY-2433334

Asundexian (BAY-2433334) 是一种高效且具有口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂,可直接且可逆地与FXIa 的活性位点结合,从而抑制其活性。Asundexian 对缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。Asundexian 具有抗肿瘤活性,可用于研究急性缺血性卒中、短暂性脑缺血发作和缺血性卒中。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Asundexian Chemical Structure
Asundexian, CAS 2064121-65-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,730 现货
5 mg ¥ 4,320 现货
10 mg ¥ 6,930 现货
25 mg ¥ 10,500 现货
50 mg ¥ 13,900 现货
100 mg ¥ 18,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 5,290 现货
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产品目录号及名称: Asundexian (T39463)
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参考文献
产品描述 Asundexian (BAY-2433334) is a potent and orally active inhibitor of the coagulation factor FXIa that directly and reversibly binds to the active site of FXIa, thereby inhibiting its activity.Asundexian has an IC50 of 1 nM for human FXIa in buffer.Asundexian has antitumor activity and may be useful in studies of Acute ischemic stroke, transient ischemic attack and ischemic stroke.
靶点活性 FXIa (human):1 nM
体内活性 Asundexian displays potent anticoagulant activity in vitro in human and rabbit plasma and antithrombotic efficacy in vivo in a rabbit arterial thrombosis model.[1]
别名 BAY 2433334, Asundexian, BAY2433334, BAY-2433334
分子量 592.93
分子式 C26H21ClF4N6O4
CAS No. 2064121-65-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 118.59 mg/mL (200 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6865 mL 8.4327 mL 16.8654 mL 42.1635 mL
5 mM 0.3373 mL 1.6865 mL 3.3731 mL 8.4327 mL
10 mM 0.1687 mL 0.8433 mL 1.6865 mL 4.2163 mL
20 mM 0.0843 mL 0.4216 mL 0.8433 mL 2.1082 mL
50 mM 0.0337 mL 0.1687 mL 0.3373 mL 0.8433 mL
100 mM 0.0169 mL 0.0843 mL 0.1687 mL 0.4216 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Thomas D, et al. First evaluation of the safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of BAY 2433334, a small molecule targeting coagulation factor XIa. J Thromb Haemost. 2021;19(10):2407-2416.
Fidexaban CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate Dechloro Rivaroxaban Rivaroxaban Edoxaban Zifaxaban Letaxaban Eribaxaban

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抗癌药物库 抗癌活性化合物库 抑制剂库 抗癌临床化合物库 药物功能重定位化合物库 抗癌化合物库 已知活性化合物库 经典已知活性库

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Asundexian 2064121-65-7 Metabolism Factor Xa BAY 2433334 BAY2433334 BAY-2433334 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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