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Diosmin

Name: Diosmin
Brand: TargetMol
SKU: T0878
Price: 128 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 97.90%

货号 T0878Cas号 520-27-4

别名 地奥司明（7-芸香糖甙）, 地奥司明, Venosmine, Diosmil, Barosmin

Diosmin (Venosmine) 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮，也是芳烃受体激动剂，有增强血管壁的作用。

Diosmin

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货号 T0878 别名 地奥司明（7-芸香糖甙）, 地奥司明, Venosmine, Diosmil, BarosminCas号 520-27-4

Diosmin (Venosmine) 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮，也是芳烃受体激动剂，有增强血管壁的作用。

规格	价格	库存
5 mg	¥ 128	现货
10 mg	¥ 167	现货
25 mg	¥ 248	现货
50 mg	¥ 350	现货
100 mg	¥ 630	现货
500 mg	¥ 1,530	现货

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产品介绍

Diosmin AI Summary

Diosmin exhibits a broad spectrum of bioactivities. It shows antioxidant activity in BALB/c mouse bone marrow cells by inhibiting ROS production (IC25: 70.0 nM) and demonstrates no inhibition on cow milk xanthine oxidase at 50 µg/mL. The compound is stable in Hank's balanced salt solution at 15 µM but drops to 0% stability after 24 hours and has moderate permeability in human Caco-2 cells. It inhibits TNFalpha expression in LPS-stimulated human monocytes (IC50 > 200,000.0 nM). In terms of biochemical interactions, Diosmin inhibits multiple targets, including the MLL CXXC domain-DNA interaction, Menin-MLL interaction, AmpC Beta-Lactamase, DNA Polymerase Beta, JMJD2A-Tudor Domain, GCN5L2, and various others. It shows antihyperlipidemic and antidiabetic activities in mouse models, reducing serum cholesterol, triglycerides, and blood glucose levels. It also inhibits PTP1B activity and F1F0-ATP synthase in E. coli. For viral activities, Diosmin marginally inhibits SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in VERO-6 and Caco-2 cells while showing weak activity against SARS-CoV-2 in HRCE cells. It inhibits LSD1 and human HDAC6, albeit with low potency. It also demonstrates cytotoxicity against mouse C2C12 cells (IC10: 5.14 µg/mL, IC50: 19.97 µg/mL). Diosmin has a log P value of -0.1, indicating low lipophilicity, and an aqueous solubility of 1.2 µg/mL. It inhibits OATP1B3 and OATP1B1 uptake of sodium fluorescein. The compound also shows bioactivity in modulating the NorA efflux pump in Staphylococcus aureus and exhibits antioxidant and antiproliferative activities against several cancer cell lines. Despite this, it shows no significant activity against a range of receptor targets and enzymes in vitro, with an AC50 > 30,000.0 nM, indicating limited efficacy in receptor binding and enzyme inhibition..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Diosmin (Venosmine) is a bioflavonoid that strengthens vascular walls.
别名	地奥司明（7-芸香糖甙）, 地奥司明, Venosmine, Diosmil, Barosmin

化学信息

分子量	608.54
分子式	C₂₈H₃₂O₁₅
CAS No.	520-27-4
Smiles	O=C1C=2C(OC(=C1)C3=CC(O)=C(OC)C=C3)=CC(O[C@@H]4O[C@H](CO[C@H]5[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O5)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)=CC2O
密度	1.68 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 100 mg/mL (164.33 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.6433 mL	8.2164 mL	16.4328 mL	82.1639 mL
5 mM	0.3287 mL	1.6433 mL	3.2866 mL	16.4328 mL
10 mM	0.1643 mL	0.8216 mL	1.6433 mL	8.2164 mL
20 mM	0.0822 mL	0.4108 mL	0.8216 mL	4.1082 mL
50 mM	0.0329 mL	0.1643 mL	0.3287 mL	1.6433 mL
100 mM	0.0164 mL	0.0822 mL	0.1643 mL	0.8216 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经

中药材名称	中药材拉丁名	性	味	归经
白屈菜	Chelidonium majus L.	凉	苦	肺, 胃

所属中成药

中成药名称	处方组成	中成药类型
小儿清热灵	白屈菜,寒水石,黄芩,重楼,柴胡,天竺黄,紫荆皮,射干,板蓝根,牛黄,菊花,冰片,蝉蜕,珍珠,黄连,麝香	清热药
复方白头翁胶囊	盐酸小檗碱,白屈菜,白头翁,秦皮	清热药
痛安注射液	青风藤,白屈菜,汉桃叶	祛湿药
胃刻宁胶囊	白屈菜,黄柏,海螵蛸,白矾(煅),薄荷脑	理气药
天蟾胶囊	夏天无,制川乌,蟾酥,祖司麻,白屈菜,秦艽,白芷,川芎,白芍,甘草	祛瘀药
小儿消咳片	白屈菜,百部,天冬,南沙参,白前,侧柏叶,木蝴蝶	清热药
胃刻宁片	白屈菜,黄柏,海螵蛸,白矾(煅),薄荷脑	理气药
胃痛平胶囊	白屈菜	清热药
新型狗皮膏	川乌,羌活,高良姜,肉桂,当归,防己,麻黄,红花,洋金花,白屈菜,花椒,蟾酥,白花菜子,透骨草,没药,乳香,薄荷脑,冰片,樟脑,水杨酸甲酯,八角茴香油,盐酸苯海拉明	和血药
元秦止痛注射液	延胡索,制川乌,秦艽,粉防己,白屈菜	祛瘀药
小儿白贝止咳糖浆	白屈菜,瓜蒌,法半夏,平贝母	化痰药
胃痛平糖浆	白屈菜	温里药
复方白头翁片	白头翁,盐酸小檗碱,白屈菜,秦皮	清热药

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline /PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline /PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

Norepinephrine (NE)Inhibitor inhibit Diosmin ArylHydrocarbonReceptor Aryl Hydrocarbon Receptor AhR

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引用文献

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