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E6-272
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产品编号 T89394Cas号 945142-65-4
别名 E6272, E 6-272
E6-272 是HPV 16 (人乳头瘤病毒 16) 的抑制剂，能够诱导HPV16 阳性宫颈癌细胞的早期和晚期凋亡，抑制HPV16感染细胞SiHa和CaSki的增殖，GI50 值分别为 32.56 和 62.09 nM。
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E6-272
还可以 纯度: 99.82%
产品编号 T89394 别名 E6272, E 6-272Cas号 945142-65-4
E6-272 是HPV 16 (人乳头瘤病毒 16) 的抑制剂，能够诱导HPV16 阳性宫颈癌细胞的早期和晚期凋亡，抑制HPV16感染细胞SiHa和CaSki的增殖，GI50 值分别为 32.56 和 62.09 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 420 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 930 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,494 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,988 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 4,482 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 6,720 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 990 | In stock |
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E6-272 相关产品
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | E6-272, an inhibitor of HPV 16 (human papillomavirus 16), induced early and late apoptosis in HPV16-positive cervical cancer cells and inhibited the proliferation of HPV16-infected cells SiHa and CaSki with GI50 values of 32.56 and 62.09 nM, respectively. |
| 体外活性 | 方法：E6-272（15nM;30nM，48小时）处理SIHA和CASKI细胞并进行了凋亡分，评估了E6-272诱导宫颈癌细胞凋亡的功效。 结果：E6-272（15nM）对SIHA细胞的治疗早期诱导27.85％，晚期凋亡细胞种群8.38％（图8）。 E6-272（30nM处理CASKI细胞分别显示出23.94％和7.42％的早期和晚期凋亡细胞群体。[1] |
| 别名 | E6272, E 6-272 |
| 分子量 | 384.51 |
| 分子式 | C26H28N2O |
| CAS No. | 945142-65-4 |
| Smiles | O=C(Cc1ccc(cc1)-c1ccccc1)NC1CCN(Cc2ccccc2)CC1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 8 mg/mL (20.81 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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