Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ser nM TPP nM CUR,Curcumin的衍生物,对于急性肾损伤(AKI)模型小鼠具有显著疗效,能有效改善肾小管上皮细胞的状况并提高肾功能。因此,Ser nM TPP nM CUR常用于急性肾损伤研究领域。
产品描述 | Ser nM TPP nM CUR, a derivative of Curcumin, notably mitigates damage in renal tubular epithelial cells and enhances renal function in mice with acute kidney injury (AKI). This compound holds potential for AKI research applications [1]. |
体外活性 | 化合物Ser@TPP@CUR(7具有独特的化学活性。它参与多种生化过程,并具有与靶标分子进行高度特异性相互作用的能力。在特定的生理和病理条件下,它能激发或抑制特定分子路径。这种化合物的应用正在实验研究中,以探索其在药物研发和治疗策略中的潜在价值。 |
体内活性 | Ser@TPP@CUR(4 mg/kg;静脉注射一次)通过KIM-1受体介导的内吞作用,在肾小管上皮细胞内展示了更佳的肾组织分布,并且恢复了急性肾损伤(AKI)小鼠的肾功能[1]。 |
分子量 | N/A |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ser@TPP@CUR Inhibitor inhibitor inhibit