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CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2

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纯度: 99.88%

货号 T72081Cas号 1236038-23-5

CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 是 CpCDPK1 和 TgCDPK1 双重抑制剂，对 CpCDPK1 和 TgCDPK1 有抑制这样，IC50 值分别为 12 和 5 nM。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 可用于研究弓形虫 (T. gondii)、细小隐孢子虫 (C. parvum) 和隐孢子虫 (C. hominus) 等顶复门原生动物感染相关疾病。

CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2
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CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2

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货号 T72081Cas号 1236038-23-5

CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 是 CpCDPK1 和 TgCDPK1 双重抑制剂，对 CpCDPK1 和 TgCDPK1 有抑制这样，IC50 值分别为 12 和 5 nM。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 可用于研究弓形虫 (T. gondii)、细小隐孢子虫 (C. parvum) 和隐孢子虫 (C. hominus) 等顶复门原生动物感染相关疾病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 987
现货
5 mg
¥ 2,350
现货
10 mg
¥ 3,260
现货
25 mg
¥ 4,700
现货
50 mg
¥ 6,380
现货
100 mg
¥ 8,590
现货
200 mg
¥ 11,600
现货
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产品介绍

CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 AI Summary
CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 exhibits bioactivity as an inhibitor against both Cryptosporidium parvum and Toxoplasma gondii. It inhibits the recombinant N-terminal hexahistidine tagged CDPK1 enzyme in these organisms with IC50 values of 12.0 nM and 5.0 nM, respectively, and shows Ki values of 5.7 nM for Cryptosporidium parvum CDPK1 and 2.5 nM for Toxoplasma gondii CDPK1. Additionally, CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 demonstrates moderate inhibitory effects against human SRC and human ABL kinases, with Ki values of 200.0 nM and 1600.0 nM, respectively. This profile indicates the potential of CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 as a dual-action therapeutic agent against these pathogens while maintaining selectivity over certain human kinases..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 is a dual inhibitor of CpCDPK1 and TgCDPK1 with IC50 values of 12 and 5 nM for CpCDPK1 and TgCDPK1, respectively.CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 can be used in the study of diseases associated with infection of toxoplasmas such as Toxoplasma gondii, Cryptosporidium parvum and C. hominus. CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 can be used to study diseases associated with infections of toxoplasma gondii (T. gondii), Cryptosporidium parvum (C. parvum), and Cryptosporidium hominus (C. hominus).
靶点活性
CpCDPK1:12 nM, TgCDPK1:5 nM, PKAbl:1.7 µM
化学信息
分子量347.41
分子式C20H21N5O
CAS No.1236038-23-5
SmilesNC1=C2C(=NN(C(C)C)C2=NC=N1)C3=CC4=C(C=C3)C=C(OCC)C=C4
密度1.30 g/cm3 at 20℃ (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 6.88 mg/mL (19.8 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8784 mL14.3922 mL28.7844 mL143.9222 mL
5 mM0.5757 mL2.8784 mL5.7569 mL28.7844 mL
10 mM0.2878 mL1.4392 mL2.8784 mL14.3922 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ParasiteCpCDPK1/TgCDPK1-IN-2CpCDPK1/TgCDPK1IN2
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