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Mycophenolate Mofetil

Synonyms: 吗替麦考酚酯, TM-MMF, RS 61443
货号 T6293Cas号 128794-94-5 一键复制产品信息纯度: 99.85%
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Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成,显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。

Mycophenolate Mofetil

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纯度: 99.85%

货号 T6293Cas号 128794-94-5

别名 吗替麦考酚酯, TM-MMF, RS 61443

Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成,显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。

Mycophenolate Mofetil
其他形式的 “Mycophenolate Mofetil”:
规格价格库存数量
5 mg
¥ 162
现货
10 mg
¥ 218
现货
25 mg
¥ 337
现货
50 mg
¥ 481
现货
100 mg
¥ 776
现货
500 mg
¥ 2,130
现货
1 g
¥ 2,590
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 417
现货
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颜色: 白色
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产品介绍


生物活性
产品描述
Mycophenolate Mofetil (TM-MMF), an immunosuppressive agent, is the 2-morpholinoethyl ester of mycophenolic acid (MPA), and an inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH).
靶点活性
IMPD type I:39 nM, IMPD type II:27 nM
体外活性

作为一种活性免疫抑制剂霉酚酸的酯类前药,Mycophenolate mofetil(10 μg/mL)强烈诱导小胶质细胞培养物凋亡,并增加由活化的caspase-3免疫反应性引起的凋亡细胞数量.Mycophenolate mofetil(1 μg/mL)还强烈抑制星形胶质细胞和小胶质细胞增殖.最新研究表明在神经元损伤后,Mycophenolate mofetil以时间依赖性的方式显著降低器官型海马切片培养物中神经元细胞的死亡程度.霉酚酸以非竞争性,可逆选择性的方式抑制I/II型次黄甘酸脱氢酶活性,IC50分别为39 nM和27 nM.此外,霉酚酸也会浓度依赖性地抑制ConA刺激的T细胞增殖(IC50为100 nM)、脂多糖刺激的B细胞增殖(IC50为120 nM)和同种抗原特异性的T细胞增殖(IC50为51 nM).

体内活性

10 μg/mL的高浓度下的Mycophenolate mofetil诱导强烈的小胶质细胞培养物凋亡,并增加活化的caspase-3免疫反应性凋亡细胞的数量。此外,1 μg/mL Mycophenolate mofetil强烈抑制小胶质细胞和星形胶质细胞的增殖。最近的一项研究表明,Mycophenolate mofetil在神经元损伤后,时间依赖性明显减弱器官型海马切片培养物中神经元细胞死亡的程度。Mycophenolate mofetil是一种活性免疫抑制剂霉酚酸的酯类前药。后者对I/II型次黄甘酸脱氢酶表现出非竞争性,选择性和可逆的抑制活性,IC50分别为39 nM和27 nM。此外,免疫抑制剂霉酚酸也会对ConA刺激的T细胞增殖产生浓度依赖性抑制,脂多糖刺激的B细胞增殖和同种抗原特异性T细胞的增殖,IC50分别为100 nM,120 nM,和51 nM。

别名
吗替麦考酚酯, TM-MMF, RS 61443
化学信息
分子量433.49
分子式C23H31NO7
CAS No.128794-94-5
SmilesCOC1=C(C)C2=C(C(=O)OC2)C(O)=C1C\C=C(/C)CCC(=O)OCCN1CCOCC1
密度1.222 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 127 mg/mL (292.97 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (9.23 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3069 mL11.5343 mL23.0686 mL115.3429 mL
5 mM0.4614 mL2.3069 mL4.6137 mL23.0686 mL
10 mM0.2307 mL1.1534 mL2.3069 mL11.5343 mL
20 mM0.1153 mL0.5767 mL1.1534 mL5.7671 mL
50 mM0.0461 mL0.2307 mL0.4614 mL2.3069 mL
100 mM0.0231 mL0.1153 mL0.2307 mL1.1534 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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