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BMS 195614

产品编号 T22192 CAS 253310-42-8

别名: BMS614

BMS 195614 (BMS614)是一种选择性的RARα拮抗剂。BMS 195614可以与RARα亚基结合。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BMS 195614, CAS 253310-42-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,290	现货
5 mg	￥ 2,990	现货
10 mg	￥ 4,390	现货
25 mg	￥ 6,910	现货
50 mg	￥ 9,480	现货
100 mg	￥ 12,800	现货
500 mg	￥ 25,600	现货

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纯度: 97.7%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10.1 mg/mL (22.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2296 mL	11.148 mL	22.296 mL	55.7401 mL
	5 mM	0.4459 mL	2.2296 mL	4.4592 mL	11.148 mL
	10 mM	0.223 mL	1.1148 mL	2.2296 mL	5.574 mL
	20 mM	0.1115 mL	0.5574 mL	1.1148 mL	2.787 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. F. Christopher Zusi, Matthew V. Lorenzi and Valerie Vivat-Hannah. Selective retinoids and rexinoids in cancer therapy and chemoprevention. Drug Discovery Today, 2002, 7(23):1165-1174. 2. Flamini Marina Ines, Gauna Gisel Valeria, Sottile Mayra Lis, et al. Retinoic acid reduces migration of human breast cancer cells: role of retinoic acid receptor β. J. Cell. Mol. Med., 2014, 18(6): 1113-1123. 3. Nikolas Gunkel, Thorsten Meyer and John Michael Graettinger; N/A. Method of Modulating the Degree of Adipose Tissue Deposited Intramuscularly. US patent 20140094512A1. 2014 Apr. 3. 4. Sanny S. W. Chung, Rebecca A. D. Cuellar, Xiangyuan Wang, et al. Pharmacological Activity of Retinoic Acid Receptor Alpha-Selective Antagonists in Vitro and in Vivo. ACS Med. Chem. Lett., 2013, 4: 446-450. 5. Fern E. Murdoch and Erwin Goldberg. Male contraception: Another holy grail. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2014, 24:419-424.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BMS 195614 253310-42-8 Metabolism Retinoid Receptor BMS-614 BMS195614 BMS 614 BMS614 BMS-195614 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	BMS 195614 (BMS614) is a selective RARα antagonist. BMS 195614 can bind to the RARα subunit.
体外活性	BMS 195614 reversed the induction effect of selective RARα agonists, AM580, AM80 and BMS 194753 on differentiation of the acute promyelocytic leukemia cell lines, NB4 and HL60 [1]. Treatment with retinoic acid (RA) (1 uM) for 72 hrs significantly reduced T47D breast cancer cells migration. But RA in combination with BMS 195614 did not affect the cell movement [2]. In cells of a bovine stromal-vascular fraction from intramuscular fat, BMS 195614 significantly diminished the anti-adipogenic effect of ATRA [3].
体内活性	BMS 195614 displayed poor in vivo activity in mice when administered orally. Treatment with BMS 195614 at oral doses for 1 month showed no inhibition to spermatogenesis [4]. Oral administration of BMS 195614 did not suppress spermatogenesis in mice [5].

BMS 195614

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

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别名	BMS614
分子量	448.51
分子式	C29H24N2O3
CAS No.	253310-42-8