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Claturafenib(PF-07799933)是一种脑渗透性、选择性的全突变型BRAF抑制剂,对HT29细胞中的pERK水平有广泛的抑制作用,在临床前研究中显示出对BRAF V600和非V600突变癌症的抗肿瘤活性,并且可以与MEK抑制剂联合使用。
别名 PF-07799933, PF07799933, ARRY-440, ARRY440
Claturafenib(PF-07799933)是一种脑渗透性、选择性的全突变型BRAF抑制剂,对HT29细胞中的pERK水平有广泛的抑制作用,在临床前研究中显示出对BRAF V600和非V600突变癌症的抗肿瘤活性,并且可以与MEK抑制剂联合使用。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 329 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 788 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,260 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,199 | 现货 | |
| 50 mg | 待询 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,970 | 现货 |
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| 产品描述 | Claturafenib (PF-07799933) is a brain-permeable, selective, all-mutant BRAF inhibitor with broad inhibitory effects on pERK levels in HT29 cells.Claturafenib has shown antitumor activity in preclinical studies in both BRAF V600- and non-V600-mutant cancers and can be used in combination with MEK inhibitors. |
| 别名 | PF-07799933, PF07799933, ARRY-440, ARRY440 |
| 分子量 | 490.31 |
| 分子式 | C18H15Cl2F2N5O3S |
| CAS No. | 2754408-94-9 |
| Smiles | O=C1C2=C(N=CN1C)C=CC(NC=3C(F)=CC=C(NS(=O)(=O)N4CC(F)C4)C3Cl)=C2Cl |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (163.16 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (6.73 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多