您的购物车当前为空
别名 PF-07799933, PF07799933, ARRY-440, ARRY440
Claturafenib(PF-07799933)是一种脑渗透性、选择性的全突变型BRAF抑制剂,对HT29细胞中的pERK水平有广泛的抑制作用,在临床前研究中显示出对BRAF V600和非V600突变癌症的抗肿瘤活性,并且可以与MEK抑制剂联合使用。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
Claturafenib(PF-07799933)是一种脑渗透性、选择性的全突变型BRAF抑制剂,对HT29细胞中的pERK水平有广泛的抑制作用,在临床前研究中显示出对BRAF V600和非V600突变癌症的抗肿瘤活性,并且可以与MEK抑制剂联合使用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 329 | In Stock | |
| 5 mg | ¥ 788 | In Stock | |
| 10 mg | ¥ 1,260 | In Stock | |
| 25 mg | ¥ 2,199 | In Stock | |
| 50 mg | 待询 | In Stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,970 | In Stock |
Claturafenib 相关产品
| 产品描述 | Claturafenib (PF-07799933) is a brain-permeable, selective, all-mutant BRAF inhibitor with broad inhibitory effects on pERK levels in HT29 cells.Claturafenib has shown antitumor activity in preclinical studies in both BRAF V600- and non-V600-mutant cancers and can be used in combination with MEK inhibitors. |
| 别名 | PF-07799933, PF07799933, ARRY-440, ARRY440 |
| 分子量 | 490.31 |
| 分子式 | C18H15Cl2F2N5O3S |
| CAS No. | 2754408-94-9 |
| Smiles | O=C1C2=C(N=CN1C)C=CC(NC=3C(F)=CC=C(NS(=O)(=O)N4CC(F)C4)C3Cl)=C2Cl |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (163.16 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (6.73 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
评论内容