Maprotiline 抑制 HEK 细胞中表达的 HERG 通道的 IC50 值为 5.2 μM，抑制卵母细胞中表达的 HERG 通道的 IC50 值为 24 μM。Maprotiline 能阻断开放通道，但对封闭通道没有明显影响。[1] Maprotiline 是一种四环类抗抑郁化合物，能强烈抑制去甲肾上腺素的摄取，但对血清素能的摄取缺乏抑制作用。Maprotiline 的α-肾上腺素能阻断活性也明显低于Amitriptyline。[2]Maprotiline 以浓度和时间依赖性的方式降低神经-2a细胞的活力。Maprotiline 可诱导细胞凋亡并增加 caspase-3 的活化。Maprotiline 还会诱导Ca(2+)增加，这涉及到细胞内储存在内质网中的 Ca(2+) 的调动。[3]

免疫组化法检测到，Maprotiline 能显著增加小鼠伏隔核和背侧纹状体中 GluR1 和 GluR2/3 亚基的表达；Western 印迹分析表明，Maprotiline 能显著增加海马中 GluR1 和 GluR2/3 的表达。[4] Maprotiline 对大鼠有很强的抗炎作用，这种作用与药物的外周和脊髓上作用有关。[5] 在训练前服用Maprotiline 会损害学习能力，但在训练后服用则没有明显的统计学影响。[6]