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WR-S-462
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产品编号 T205090
WR-S-462 是一种STAT3抑制剂，在体外能有效地阻碍STAT3的磷酸化及其生物学功能。该化合物对MDA-MB-231细胞的IC50为0.03 μM，并表现出对STAT3蛋白的强结合亲和力，其Kd为58 nM。WR-S-462 能抑制p-STAT3的核转位，特异性抑制MDA-MB-231细胞中p-STAT3Tyr705的表达，以及由STAT3调控的下游靶基因如Cyclin D1、Bcl-2和Bcl-xl的表达。此外，WR-S-462 有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的生长和转移。
WR-S-462
WR-S-462
还可以产品编号 T205090
WR-S-462 是一种STAT3抑制剂，在体外能有效地阻碍STAT3的磷酸化及其生物学功能。该化合物对MDA-MB-231细胞的IC50为0.03 μM，并表现出对STAT3蛋白的强结合亲和力，其Kd为58 nM。WR-S-462 能抑制p-STAT3的核转位，特异性抑制MDA-MB-231细胞中p-STAT3Tyr705的表达，以及由STAT3调控的下游靶基因如Cyclin D1、Bcl-2和Bcl-xl的表达。此外，WR-S-462 有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的生长和转移。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"WR-S-462"相关的抑制剂
Niclosamide olamine
Niclosamide-olamine, Niclosamide Ethanolamine salt
T0711L1420-04-8
Niclosamide olamine (Niclosamide Ethanolamine salt) 是一种驱虫剂，可破坏寄生虫和动物模型中的线粒体代谢。它可逆地抑制雷帕霉素复合物的哺乳动物靶标，从而抑制STAT3(IC50为 0.25 μM) 并刺激自噬反应。
- ¥ 140
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CASIN
Pirl1-related Compound 2
T3971425399-05-9
CASIN (Pirl1-related Compound 2) 是选择性GTPase Cdc42抑制剂，IC50值是 2 uM。
- ¥ 243
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Venetoclax
客户已引用
维奈妥拉, GDC-0199, ABT-199, ABT199, ABT 199
T21191257044-40-8
Venetoclax (ABT-199) 是一种 Bcl-2 抑制剂 (Ki<0.01 nM)，具有高效性、选择性和口服活性。Venetoclax 与 Bcl-xL 和 Bcl-W 的亲和力降低了 3 个数量级（Kis=48/245 nM）。Venetoclax 可以诱导自噬和凋亡。
- ¥ 495
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客户已引用 Thymoquinone
百里香醌, 百里醌, Thymoquinon, NSC 2228
T4088490-91-5
Thymoquinone (NSC 2228) 是一种分离自 N. sativa 中的天然产物，具有抗炎、抗氧化、抗癌、抗肿瘤活性和保肝作用。
- ¥ 108
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Balsalazide disodium dihydrate
巴柳氮钠水合物
T4615150399-21-6
Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6/STAT3通路起抑癌作用，可用于治疗炎症性肠病。
- ¥ 198
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Nifuroxazide
硝呋齐特, 硝呋酚酰肼, Nifuroxazid, Dicoferin, Diarlidan
T1563965-52-6
Nifuroxazide (Diarlidan) 是STAT3抑制剂，具有抗转移和抗癌活性。
- ¥ 213
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Diosgenin 客户已引用
薯蓣皂素, Nitogenin
T2867512-04-9
Diosgenin (Nitogenin) 是盾叶薯蓣中的一种甾体皂苷，是Pdia3/ERp57的激活剂，能够抑制STAT3信号通路。
- ¥ 291
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客户已引用 Navitoclax 客户已引用
ABT-263
T2101923564-51-6
Navitoclax (ABT-263) 是一种 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL、Bcl-2、Bcl-w 等蛋白结合 (Ki<1 nM)，具有有效性和口服活性。Navitoclax 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
- ¥ 233
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客户已引用 (S)-(+)-Ibuprofen
左旋布洛芬, Dexibuprofen, (S)-Ibuprofen, (S)-(+)-布洛芬
T044851146-56-6
(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。
- ¥ 123
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Artesunate 客户已引用
青蒿琥酯, WR-256283
T043388495-63-0
Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物，具有水溶性。
- ¥ 289
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客户已引用 Niclosamide 客户已引用
氯硝柳胺, Niclocide, BAY2353
T071150-65-7
Niclosamide (Niclocide) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺。它通过抑制 DNA 复制，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 320
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | WR-S-462 is a STAT3 inhibitor. It effectively blocks the phosphorylation and biological functions of STAT3 in vitro. The IC50 of WR-S-462 for inhibiting MDA-MB-231 cells is 0.03 μM, and it exhibits a strong binding affinity for STAT3 protein with a Kd of 58 nM. WR-S-462 prevents the nuclear translocation of p-STAT3 and selectively inhibits the expression of p-STAT3Tyr705 in MDA-MB-231 cells, as well as the expression of downstream target genes regulated by STAT3, such as Cyclin D1, Bcl-2, and Bcl-xl. This compound inhibits the growth and metastasis of triple-negative breast cancer (TNBC). |
| 分子量 | 462.52 |
| 分子式 | C24H22N4O4S |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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