从M. fargesii中提取得到的草药成分fargesin，在先前的研究中已显示出对人类单核细胞THP-1具有抗炎作用。研究证实，epimagnolin A能够减少由phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA)引发的IL-6启动子活性及在人类单核细胞THP-1中的IL-6产量。此外，还探究了epimagnolin A对丝裂原激活蛋白激酶、核因子-κB (NF-κB)和激活蛋白1 (AP-1)活性的调节效应。epimagnolin A能够通过调节PMA刺激下的THP-1细胞中的p38磷酸化和p50及c-Jun的核内转移，下调其活性。研究结果表明，epimagnolin A通过p38/NF-kB和AP-1信号通路，降低了NF-κB和AP-1转录因子与IL-6启动子及IL-6产量的结合亲和力，显示出在PMA刺激的THP-1细胞中的作用。这些结果表明，epimagnolin A对于治疗炎症性疾病具有潜在价值。