Pyroptosis

2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) 是一种不可代谢的棕榈酸酯类似物，一种 PPARδ 的激动剂，可用作棕榈酰化抑制剂，抑制 DHHC 介导的棕榈酰化。

Ac-FLTD-CMK 是由消皮素 D (GSDMDD) 衍生的抑制剂，具有对炎症性 caspases 特异性的抑制作用。Ac-FLTD-CMK 对 Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1、caspases-4和 caspases-11有抑制作用 ，IC50分别为 为 46.7 nM、 1.49 μM 和 329 nM。 Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1、caspases-4、 caspases-11均表现出有效性，但对凋亡相关的 caspase-3 无效。

Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂，抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15/1.45 μM)，具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性，还可以抑制 GSDMD 孔形成。

LDC7559 通过在晚期阻断中性粒细胞胞外陷阱 (NET)来抑制gasdermin D (GSDMD)。

Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的，一种可水解的单宁，具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。

Ac-YVAD-CMK (Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK) 是一种选择性的、不可逆的Caspase-1抑制剂，并能抑制焦亡作用、IL-1β和IL-18。Ac-YVAD-CMK 显示出神经保护和抗炎的能力。

antcin A 是一种类固醇类植物化学物质，从珍贵的食用菌牛樟芝子实体中分离出来，具有很强的抗炎和抗肿瘤作用。

Nigericin（尼日利亚霉素）是一种聚醚抗生素，具有有效的抗菌、抗疟疾、抗冠状病毒和抗癌活性。能够促进细胞钾外流，诱导三阴性乳腺癌中Caspase-1/GSDMD和 Caspase-3介导细胞焦亡和凋亡，通过线粒体功能障碍和Wnt/β-catenin信号下调诱导PEL（原发性渗出性淋巴瘤）细胞凋亡。

Apilimod 2HCl (STA 5326 2HCl) 是 PIKFYVE 激酶抑制剂， 促进 NLRP3 炎症小体活化、IL-1β 分泌和细胞焦亡，可用于研究 肌萎缩侧索硬化症。

Polyphyllin VI 是一种活性皂甙，诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡，具有抗癌活性。它通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡。

Sweroside 是分离自Lonicera japonica 中，具有细胞保护、抗骨质疏松和保护肝脏活性。

Calenduloside E (Silphioside F) 是从辽东楤木中提取的一种五环三萜皂苷。它靶向热休克蛋白90 (Hsp90) ，具有抗凋亡作用。

1,7-Diphenyl-4-hepten-3-one 可从 Alpinia officinarum 中分离得到的化合物，通过激活 Nrf2 通路抑制细胞焦亡，可减轻 APP/PS1 小鼠的认知障碍并减轻了病理损伤，阻止氧化应激损伤并降低焦亡相关蛋白的水平。1,7-Diphenyl-4-hepten-3-one 可改善 Aβ 诱导的 HT22 细胞的增殖，可用于研究阿尔茨海默病。

Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是一种外核苷三磷酸二磷酸水解酶抑制剂，能够抑制 ATP 的分解，并阻断中枢突触传递，这是独立于抑制 NTPDase 而发挥作用的。

INF 195 是一种炎性小体 NLRP3 抑制剂，抑制 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡 和 IL-1β 释放。INF 195 可减轻异丙肾上腺素诱导的 H9c2 大鼠成肌细胞肥大，可用于研究心肌缺血和心肌梗死。

NLRP3 AIM2-IN-3 是一种独特的分子，能以物种特异性的方式抑制 NLRP3 和 AIM2 炎性体的激活。它对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3 AIM2-IN-3是一种 NLRP3 和 AIM2 炎症体依赖性细胞裂解的强效抑制剂，对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3 AIM2-IN-3 可抑制 LPS nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞裂解，其 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3 AIM2-IN-3 干扰了 NLRP3 或 AIM2 与桥接蛋白 ASC 的相互作用，抑制了 ASC 的寡聚。

(-)-Aspartic acid (L-Homoproline) 是一种存在于无脊椎动物和脊椎动物中的内源性氨基酸，是 NMDA 受体激动剂，可调节睾酮合成。

Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用，可作为 db/db 小鼠肝脏炎症反应和脂质代谢的调节剂。它通过抑制高血糖和氧化应激表现出对糖尿病肾损伤和人脐静脉内皮细胞的保护作用。

Ac-FEID-CMK TFA 是一种选择性斑马鱼 GSDMEb 衍生肽抑制剂，可减少感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，缓解败血性 AKI (急性肾损伤)，抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路发挥作用。

Britannin 是分离于旋覆花的一种倍半萜内酯，可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬，具有抗增殖和抗炎活性。

Triclabendazole (CGA89317) 是一种苯并咪唑，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。

Ethyl pyruvate 是一种内源性代谢物丙酮酸的衍生物，是一种抗炎剂。

IRF1-IN-2 是一种干扰素调节因子1（IRF1）的小分子抑制剂，通过降低IRF1与半胱天冬酶-1（CASP1）基因启动子的结合亲和力发挥作用。随后会抑制关键的细胞死亡信号通路，如细胞焦亡，并在临床前模型中提供针对电离辐射诱导的皮肤炎症损伤的强大保护作用。

GI-Y2是一种GSDMD抑制剂，能够抑制氧化低密度脂蛋白 (ox-LDL) 诱导的巨噬细胞焦亡 (Pyroptosis)。在体内，GI-Y2能够以剂量依赖的方式减少ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化斑块，降低主动脉根的病变大小和纤维化程度。GI-Y2 有望用于细胞焦亡和心血管疾病的研究，例如动脉粥样硬化。