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ZINC194100678

ZINC194100678

产品编号 T60269   CAS 1995025-05-2

ZINC194100678是一种有效的PAK1抑制剂,IC50值为8.37μM 。ZINC194100678 具有较强的抗增殖活性,对MDA-MB-231的IC50值为40.16μM。ZINC194100678可用于癌症的研究。

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ZINC194100678 Chemical Structure
ZINC194100678, CAS 1995025-05-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,290 现货
5 mg ¥ 2,990 现货
10 mg ¥ 4,390 现货
25 mg ¥ 6,910 现货
50 mg ¥ 9,480 现货
100 mg ¥ 12,800 现货
500 mg ¥ 25,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,360 现货
产品目录号及名称: ZINC194100678 (T60269)
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纯度: 98.3%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 ZINC194100678 is an effective PAK1 inhibitor with IC50 of 8.37μM. ZINC194100678 showed strong anti-proliferation activity, with IC50 value of 40.16μM against MDA-MB-231.
靶点活性 Antiproliferatory activity of cells:40.16 μM, PAK1:8.37 μM
体外活性 ZINC194100678 (0-50 μM; 48 hours) shows potent antiproliferative activity with an IC 50 value of 40.16 μM [1]. Cell Proliferation Assay Cell Line: MDA-MB-231 [1] Concentration: 0-50 μM Incubation Time: 48 hours Result: Exhibited potent antiproliferative activity with an IC 50 value of 40.16 μM.
分子量 219.24
分子式 C10H13N5O
CAS No. 1995025-05-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2.19 mg/mL (10 mM)

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.5612 mL 22.8061 mL 45.6121 mL 114.0303 mL
5 mM 0.9122 mL 4.5612 mL 9.1224 mL 22.8061 mL
10 mM 0.4561 mL 2.2806 mL 4.5612 mL 11.403 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Zhang J, et al. Design, synthesis and biological evaluation of 1H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidine derivatives as PAK1 inhibitors that trigger apoptosis, ER stress and anti-migration effect in MDA-MB-231 cells. Eur J Med Chem. 2020;194:112220.
View product citations for antibody PRODUCT_CODE on CiteAb
5-Aminosalicylic Acid G-5555 hydrochloride (1648863-90-4 free base) FRAX486 GNE 2861 PF-3758309 FRAX486 HCL(1232030-35-1 free base) KPT9274 Fingolimod

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
细胞骨架化合物库 经典已知活性库 DNA 损伤和修复分子库 已知活性化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ZINC194100678 1995025-05-2 Cytoskeletal Signaling PAK Inhibitor inhibitor inhibit

 

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