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DLCI-1
还可以
产品编号 T201239Cas号 2244569-14-8
DLCI-1，一种针对细胞色素 P450 2A6 (CYP2A6) 的强效且选择性口服抑制剂，能有效减少雄性及雌性小鼠的尼古丁自我给药量。
DLCI-1
还可以产品编号 T201239Cas号 2244569-14-8
DLCI-1，一种针对细胞色素 P450 2A6 (CYP2A6) 的强效且选择性口服抑制剂，能有效减少雄性及雌性小鼠的尼古丁自我给药量。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 11,300 | 4-6周 | |
| 50 mg | ¥ 15,200 | 4-6周 | |
| 100 mg | ¥ 18,900 | 4-6周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | DLCI-1 is a potent and selective oral inhibitor of cytochrome P450 2A6 (CYP2A6), significantly reducing self-administered nicotine doses in both male and female mice. |
| 分子量 | 218.32 |
| 分子式 | C12H14N2S |
| CAS No. | 2244569-14-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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